Les systèmes d’emballage des dispositifs médicaux en stérilisation (2/2) - 07/07/10
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La stérilité d’un produit fini ne peut être contrôlée. Le moindre prélèvement nécessite l’ouverture du conditionnement et donc la rupture de l’état stérile, d’où l’importance de la maîtrise de chaque étape du cycle de stérilisation. Qu’imposent les nouvelles normes ? Quels conditionnements choisir ?
Mots clés :
Cadre réglementaire
,
Conditionnement à usage unique
,
Dispositifs médicaux
,
Emballage
,
Stérilisation
Esquema
© 2010 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 29 - N° 2
P. 128-132 - avril-juin 2010 Regresar al númeroBienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
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