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Reconnaissance, diagnostic et traitement de l'hyperhidrose primaire localisée* - 01/01/04

[98-815-B-10]
John Hornbergera, b : MD, Ms
Kevin Grimesa : MD
Markus Naumannc : MD
Dee Anna Glaserd : MD
Nicholas J Lowee : MD
Hans Naverf : MD, PhD
Samuel Ahng : MD
Lewis P Stolmanh : MD
a Stanford University School of Medicine, Stanford, CA ; b Acumen, LLC, Burlingame, CA ; c University of Würzberg, Würzberg, Allemagne ; d St. Louis University Medical Center, St. Louis, MO ; e Cranley Clinic for Dermatology, Londres, Royaume-Uni ; f Uppsala University Hospital, Uppsala, Suède ; g UCLA Medical Center, Los Angeles, CA ; hUniversity of Medicine and Dentistry of New Jersey, New Jersey Medical School, Newark, NJ. Membres du Groupe de travail pluridisciplinaire sur la reconnaissance, le diagnostic et le traitement de l'hyperhidrose primaire localisée Stanford et Los Angeles, Californie ; St. Louis, Missouri ; Newark, New Jersey ; London, Angleterre ; Würzberg, Allemagne ; Upsala Suède

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Resumen

L'hyperhidrose primaire localisée est une maladie caractérisée par une sudation (transpiration) excessive, bilatérale et relativement symétrique, apparaissant dans les creux axillaires, la paume des mains, la plante des pieds et la région craniofaciale. Cette maladie a pour conséquence un handicap professionnel, psychologique et physique, et éventuellement une stigmatisation sociale.



"Palabras clave" : hyperhidrose, ionophorèse, chlorure d'aluminium, toxine botulique, sympathectomie

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  • Antoine Petit, Emmanuelle Girard, Arthur Brunet

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