Hyperthermie maligne - 01/01/05
: Professeur émérite de neurologie, D. Bendahan b : Docteur ès sciences, directeur de recherches au CNRS, G. Kozak-Ribbens b : Docteur en médecine, docteur ès sciencesBienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
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Résumé |
L'hyperthermie maligne (HM) de transmission autosomique dominante est un accident anesthésique (halothane, succinylcholine) dû à un excès de libération de calcium par le réticulum sarcoplasmique. Les tests de contracture confirment le diagnostic. Une hétérogénéité génétique est importante. Dans 40 % des familles, une mutation du gène du récepteur à la ryanodine est détectée. L'association à la central core disease est importante à déceler. Enfin, des cas d'hyperthermie maligne à l'effort sont connus.
El texto completo de este artículo está disponible en PDF.Mots clés : Hyperthermie maligne, Central core disease, Tests de contracture, Hyperthermie d'effort
Esquema
- Avant-propos
- Professeur Luc Defebvre, Valérie Pitault, Albine O'Neill
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