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Synthesis, structural characterization, and electrocatalytic studies of αββα-(ZnIIOH2)2(FeIII)2(X2W15O56)214- (X  =  P or As) - 01/01/05

Doi : 10.1016/j.crci.2004.10.010 
Israel Martyr Mbomekalle a, Rui Cao b, Kenneth I. Hardcastle b, Craig L. Hill b, ⁎ , Malika Ammam a, Bineta Keita a, Louis Nadjo a, Travis M. Anderson b
a Laboratoire de chimie physique, UMR 8000, CNRS, université Paris-Sud, bâtiment 420, 91405 Orsay cedex, France 
b Department of Chemistry, Emory University, Atlanta, GA 30322, USA 

*Corresponding author.

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Abstract

The synthesis and characterization of the previously unknown mixed-metal sandwich-type Wells-Dawson complexes, ββ-[(ZnIIOH2)2(FeIII)2(P2W15O56)2]14- (Zn2Fe2P4) and ββ-[(ZnIIOH2)2(FeIII)2(As2W15O56)2]14- (Zn2Fe2As4), are described. The complexes are prepared by the reaction of Zn(II) with the divacant lacunary species, -[(NaOH2)2(FeIII)2(P2W15O56)2]16- and -[(NaOH2)2(FeIII)2(As2W15O56)2]16-, respectively, and are characterized by X-ray crystallography, infrared and NMR spectroscopy, elemental and thermogravimetric analyses, differential scanning calorimetry, and cyclic voltammetry. Like their analogues, ββ-[(MnIIOH2)2(FeIII)2(P2W15O56)2]14- (Mn2Fe2P4) and ββ-[(MnIIOH2)2(FeIII)2(As2W15O56)2]14- (Mn2Fe2As4), the remarkable stability observed for these complexes from pH 0 to at least 6 has permitted a comprehensive evaluation of their electrocatalytic abilities toward the reduction of O2, H2O2, HNO2 and NO. A comparison of the properties of the mixed-metal Zn(II) and Mn(II) complexes is provided. To cite this article: I.M. Mbomekalle et al., C. R. Chimie 8 (2005).

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Résumé

Les composés nouveaux de type sandwich ββ-(ZnIIOH2)2(FeIII)2(P2W15O56)214- (Zn2Fe2P4) et ββ-(ZnIIOH2)2(FeIII)2(As2W15O56)214- (Zn2Fe2As4) ont été synthétisés. Leur structure a été établie par diffraction des rayons X. Plusieurs autres techniques de caractérisation ont été utilisées : spectroscopie IR, RMN de 31P et 183W, analyse élémentaire, analyse thermogravimétrique, calorimétrie différentielle et voltamétrie cyclique. Sous forme oxydée, Zn2Fe2P4 est stable de pH 0 à pH 6 et Zn2Fe2As4 de pH 0 à pH 7. Les positions des vagues du fer dépendent du pH et sont observées à des potentiels plus positifs que ceux des vagues correspondantes des dérivés lacunaires précurseurs -[(NaOH2)2(FeIII)2(X2W15O56)2]16- (X = P ou As) (Fe2X4). La réduction électrocatalytique de O2, NO et HNO2 se produit dans le domaine de potentiel de réduction du fer, ce qui indique un échange multiple d'électrons dans ce domaine. Les comportements, en voltamétrie, de Zn2Fe2P4 et Zn2Fe2As4 sont analogues à ceux observés précédemment pour Mn2Fe2P4 et Mn2Fe2As4. L'ensemble de ces observations suggère que l'introduction d'un deuxième métal (Mn ou Zn) pour combler les lacunes de Fe2X4 détermine les principales propriétés de ces composés nouveaux, l'identité de chaque métal modulant leurs propriétés acidobasiques et leurs propriétés catalytiques. To cite this article: I.M. Mbomekalle et al., C. R. Chimie 8 (2005).

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Keywords : Polyoxometalates, Sandwich complexes, Zinc and iron, Cyclic voltammetry, Electrocatalysis, Dioxygen, Nitrogen oxides

Mots clés : Polyoxométallates, Complexes de type sandwich, Zn et Fe, Voltamétrie cyclique, Électrocatalyse, Dioxygène, Oxydes d'azote


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Vol 8 - N° 6-7

P. 1077-1086 - juin-juillet 2005 Regresar al número
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