La disautonomia acuta o sindrome di Young e Adams si manifesta con ipotensione ortostatica associata a paralisi del sistema simpatico (assenza di sudorazione, di piloerezione, di eiaculazione) e parasimpatico (assenza di secrezione lacrimale, nasale, ipomotilità gastrointestinale, areflessia pupillare alla luce, scomparsa dell'erezione, ipotonia vescicale). Vanno inoltre distinte forme dissociate (parasimpatico, pseudo-occlusione intestinale, tachicardia posturale) e associate (a neuropatia sensitiva, a lesioni centrali). La patogenesi è a favore di una neuropatia autoimmune.

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