Le rabdomiolisi sono caratterizzate da lesioni necrotiche muscolari acute, con successiva rigenerazione, e dalla fuoriuscita dal muscolo di mioglobina e di creatina chinasi. Tali forme acute devono essere differenziate dalle lesioni croniche delle distrofie muscolari che presentano lesioni necrotiche.

Sono descritti tre gruppi di rabdomiolisi: le grandi rabdomiolisi acute di varia origine (traumatica, metabolica, tossica, infettiva, da rianimazione); le rabdomiolisi intermittenti sporadiche provocate dallo sforzo o dal calore, con in particolare le sindromi del compartimento tibiale anteriore; le rabdomiolisi delle malattie metaboliche di natura genetica (deficit di enzimi glicolitici, di carnitina-palmitil transferasi, di enzimi mitocondriali), dell'ipertermia maligna. Ai confini delle rabdomiolisi troviamo quindi le necrosi delle distrofie muscolari e anche i rapporti tra rabdomiolisi e polimiositi.

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