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Ipereccitabilità neuromuscolare - 01/01/01

[17-195-A-20]
Georges Serratrice : Professeur de neurologie
Jean-Philippe Azulay : Professeur de neurologie
Service de neurologie et des maladies neuromusculaires (Pr Pouget) 
Christine de Roux : Interne des Hôpitaux, service de médecine interne (Pr Weiller)
Centre hospitalier régional et universitaire de La Timone, 13385 Marseille cedex 5 France

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Artículo archivado , publicado en el tratado Neurologia

Resumen

Le sindromi da ipereccitabilità neuromuscolare sono divise in due gruppi: la sindrome dell'«uomo rigido» (che attualmente pare abbia un meccanismo autoimmune) e le iperattività di origine periferica (per le quali sembra molto probabile un effetto degli anticorpi sui canali del potassio voltaggio-dipendenti). Infine, abbiamo la sindrome di Schwartz-Jampel e la trattazione sui crampi e le contratture.



"Palabras clave" : ipereccitabilità neuromuscolare, neuromiotonia, uomo rigido, Schwartz-Jampel

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