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Recurrent Staphylococcus aureus chalazia in hyperimmunoglobulinemia E (Job’s) syndrome - 25/08/11

Doi : 10.1016/j.ajo.2004.06.034 
John J. DeStafeno, MD a, , Sylvia R. Kodsi, MD a, Jonathan D. Primack, MD a
a Department of Ophthalmology, Long Island Jewish Medical Center, North Shore-Long Island Jewish Health System, Great Neck, New York, USA. 

*Inquiries to John J. DeStafeno, MD, 600 Northern Blvd. Suite 220, Great Neck, NY 11021; fax: (516) 465-8407

Resumen

Purpose

To report a case of recurrent Staphylococcus aureus chalazia in a patient with hyperimmunoglobulinemia E syndrome (Job’s Syndrome).

Design

Case report.

Methods

Three separate surgical incisions and curettages of multiple, recurrent chalazia of the right upper eyelid were performed over a course of 3 months. Cultures and pathologic specimens were obtained. Postoperative treatment consisted of oral erythromycin and amoxicillin/clavulonate, topical tobramycin/dexamethasone ointment, and warm compresses.

Results

Pathology of the tarsus confirmed the diagnosis of multiple chalazia. Cultures of the chalazia contents were positive for Staphylococcus aureus. No further recurrence was observed following the third surgical procedure over a 3-month follow-up period.

Conclusion

Characteristic Staphylococcus aureus skin infections in immunodeficient patients with hyperimmunoglobulinemia E syndrome can involve the eyelids and may be recurrent despite appropriate medical and surgical therapy.

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© 2004  Elsevier Inc. Reservados todos los derechos.
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Vol 138 - N° 6

P. 1057-1058 - décembre 2004 Regresar al número
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