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PRIMARY CANCER PREVENTION TRIALS - 04/09/11

Doi : 10.1016/S0889-8588(05)70313-0 
Ernest T. Hawk, MD, MPH a, Scott M. Lippman, MD b
a Division of Cancer Prevention, National Cancer Institute, Bethesda, Maryland (ETH) 
b Department of Clinical Cancer Prevention, The University of Texas M.D. Anderson Cancer Center, Houston, Texas (SML) 

Resumen

Much progress in clinical cancer chemoprevention has occurred since the first National Cancer Institute (NCI) workshop devoted to Chemoprevention Clinical TrialsProblems and Solutions in May 1984.9, 16 Today, there is a well-established drug development program in the NCI Division of Cancer Prevention, many prevention-oriented Investigational New Drug Applications are on file at the Food and Drug Administration (FDA), a dedicated group of researchers is committed to translating the promising findings of preclinical prevention studies into human trials, one agent has been specifically FDA approved for the risk reduction or prevention of cancer, and increasing levels of private investment indicate public confidence that cancer can be prevented.19, 47, 48 Nevertheless, a brief review of the proceedings from the 1984 workshop reveals that the challenges involved in translating the promise of cancer prevention into a clinical reality remain and indeed may now be even more complex.3, 92, 99

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Esquema


 Address reprint requests to Scott M. Lippman, MD, Department of Clinical Cancer Prevention, The University of Texas M.D. Anderson Cancer Center, 1515 Holcombe Boulevard, Box 236, Houston, TX 77030, slippman@notes.mdacc.tmc.edu
Supported in part by Public Health Service Grant CA16672 from the National Cancer Institute, National Institutes of Health, Department of Health and Human Services (M.D. Anderson Cancer Center).


© 2000  W. B. Saunders Company. Publicado por Elsevier Masson SAS. Todos los derechos reservados.© 1998 
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Vol 14 - N° 4

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