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THE RISKS OF SYSTEMIC CORTICOSTEROID USE - 09/09/11

Doi : 10.1016/S0733-8635(05)70010-3 
Robert S. Lester, MD, FRCPC a, Sandra R. Knowles, BScPhm c, Neil H. Shear, MD, FRCPC, FRCP a, b, c
a Divisions of Dermatology (RSL, NHS) 
b Clinical Pharmacology (NHS) 
c Glaxo Wellcome-Sunnybrook Drug Safety Clinic (SRK, NHS), Department of Medicine, Sunnybrook Health Science Centre, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada 

Resumen

Since the introduction of systemic corticosteroids, clinical dermatologists have learned to modify a vast array of skin diseases by using the potent antiinflammatory and immunosuppressive properties of this class of drugs. However, glucocorticoids have proven to be the “archetypal double-edged sword of medicine.”28 Their potential to cause multiple adverse side effects presents the dermatologist with difficult decisions on the management of patients with potentially steroid-responsive disorders. The possible beneficial effects of systemic glucocorticoids must be weighed against risk factors including their probability of occurrence and their degree of harm. In general, the risk of adverse effects of corticosteroids increases with duration of therapy and frequency of administration. Side effects such as gastrointestinal intolerance, mood changes, nervousness, and insomnia can occur with short courses of corticosteroids.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Esquema


 Address reprint requests to Robert S. Lester, MD, FRCPC, Division of Dermatology, Department of Medicine, Sunnybrook Health Science Centre, 2075 Bayview Avenue, Toronto, Ontario, CANADA, email: bob.lester@sunnybrook.on.ca


© 1998  W. B. Saunders Company. Publicado por Elsevier Masson SAS. Todos los derechos reservados.© 1996 
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Vol 16 - N° 2

P. 277-288 - avril 1998 Regresar al número
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