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Hormone Replacement Therapy in Postmenopausal Women: Urinary N-Telopeptide of Type I Collagen Monitors Therapeutic Effect and Predicts Response of Bone Mineral Density - 10/09/11

Doi : 10.1016/S0002-9343(96)00387-7 
Charles H Chesnut a, , Norman H Bell, MD b, Guy S Clark, MD c, Barbara L Drinkwater, PhD d, Susan C English, MD e, C.Conrad Johnston, MD f, Morris Notelovitz, MD, PhD g, Clifford Rosen, MD h, Daniel F Cain, BS i, Karen A Flessland, BS i, Nancy J.S Mallinak, BS i
a University of Washington Medical Center, Seattle, WashingtonUSA 
b VA Medical Center and Medical University of South Carolina, Charleston, South CarolinaUSA 
c Osteoporosis Center of Santa Barbara, Santa Barbara, CaliforniaUSA 
d Pacific Medical Center, Seattle, WashingtonUSA 
e Deaconess Research Institute, Billings, MontanaUSA 
f Indiana University Medical Center, Indianapolis, IndianaUSA 
g Women's Medical and Diagnostic Center, Gainesville, FloridaUSA 
h St. Joseph Hospital, Bangor, MaineUSA 
i Ostex International, Inc., Seattle, WashingtonUSA 

*Dr. Charles H. Chesnut, III, University of Washington Medical Center, Nuclear Medicine Box 356113, Seattle, Washington 98195-6113.

Presented in part at the 17th and 18th Annual Meetings of the American Society for Bone and Mineral Research, Baltimore, Maryland, 1995, and Seattle, Washington, 1996.

Abstract

PURPOSE: To assess the ability of the urinary N-telopeptide of type I collagen (NTx) to monitor and predict therapeutic effects of hormone replacement therapy (HRT) in postmenopausal women.

PATIENTS AND METHODS: To assess the relationship between baseline or change in NTx (predictive variable), and change in lumbar and hip bone mineral density (BMD; outcome variable), we conducted a 2-year randomized controlled study at academic university and private practice medical centers in 236 healthy women 1 to 3 years postmenopausal; 227 women completed the study. Women received estrogen plus progesterone plus calcium (treated group) or calcium alone (control group).

RESULTS: In the treated group NTx significantly (P <0.0001) decreased, and spine and hip BMD significantly (P <0.00001 and P <0.005, respectively) increased; in the control group NTx did not change but BMD decreased significantly (P <0.01). Subjects in the highest quartiles for baseline NTx (67 to 188 units) or decreasing NTx (−66% to −87%) through 6 months demonstrated the greatest gain in BMD in response to HRT (P <0.05 and P <0.005). For every increase of 30 units in baseline NTx, the odds of gain in BMD in response to HRT increased by a factor of 5.0 (95% confidence interval [CI] 1.9 to 13.3); for every 30% decrease in NTx through 6 months, the odds of gaining BMD in response to HRT increased by a factor of 2.6 (95% CI 1.6 to 4.4). In the control group an increase of 30 units in mean NTx across the study indicated a higher odds of losing BMD by a factor of 3.2 (95% CI 1.6 to 6.5). A high baseline NTx (>67 units) indicated a 17.3 times higher risk of BMD loss if not treated with HRT.

CONCLUSION: These data support the clinical utility of NTx to monitor the antiresorptive effect of HRT in recently postmenopausal women, and to predict changes in BMD in response to HRT.

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Vol 102 - N° 1

P. 29-37 - janvier 1997 Regresar al número
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  • J.F Seymour, MD, BS, M Talpaz, F.B Hagemeister, F Cabanillas, R Kurzrock
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  • James B Meigs, Daniel E Singer, Lisa M Sullivan, Kimberly A Dukes, Ralph B D'Agostino, David M Nathan, Edward H Wagner, Sherrie H Kaplan, Sheldon Greenfield

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