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Endocrinology and Metabolism Clinics

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CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA - 10/09/11

Doi : 10.1016/S0889-8529(05)70285-1

Songya Pang, MD ^{^{*
Division of Pediatric Endocrinology, Department of Pediatrics, University of Illinois, Chicago, Illinois}}

Esquema

21-HYDROXYLASE DEFICIENCY

Clinical Spectrum

Biochemical Diagnosis Update for Severe (Classic) and Mild (Nonclassic) Forms of 21-OH Deficiency

Molecular Basis Update for the Phenotypic Spectrum of 21-OH Deficiency and Its Utilization in Clinical Practice

Prenatal Diagnosis Update for VCAH

Prenatal Treatment Update for Virilizing CAH via Maternal Dexamethasone Therapy

Newborn Screening Update for 21-OH Deficiency CAH

Guidelines for Action in the Newborn with Elevated Screening 17-OHP Levels

Guidelines for Treatment in Newborns with CAH as Determined by Screening

Medical Treatment Update for 21-OH Deficiency

3β-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE/Δ5-Δ4 ISOMERASE DEFICIENCY CAH

Clinical and Biochemical Spectrum

Molecular Basis Update for 3β-HSD Deficiency

Hormonal Abnormality in 3β-HSD Deficiency CAH Proven by Analysis of Type II 3β-HSD Gene

Address reprint requests to Songya Pang, MD Department of Pediatrics, University of Illinois 840 S. Wood St. (M/C 856) Chicago, IL 60612
The work reported from the author's institution was supported in part by grant USPHS R01HD 24360 and a grant from the Genentech Foundation.

© 1997 W. B. Saunders Company. Publicado por Elsevier Masson SAS. Todos los derechos reservados.

Exportación

Vol 26 - N° 4

P. 853-891 - décembre 1997 Regresar al número

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