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THE NERVOUS SYSTEM IN SYSTEMIC SCLEROSIS (SCLERODERMA) : Clinical Features and Pathogenetic Mechanisms - 11/09/11

Doi : 10.1016/S0889-857X(05)70306-9 
Marco Matucci Cerinic, MD, PhD *, Sergio Generini, MD *, Alberto Pignone, MD, PhD *, Roberto Casale, MD *

Resumen

Systemic sclerosis (SSc) involves the microvascular system54 and leads to fibroblast activation and excessive production of collagen.74 The skin and the internal organs (lung, heart, kidney and gastrointestinal system) are the main targets of the disease. Very few reports, however, are available about the involvement of the nervous system, which has been almost always considered secondary to the disease process, and scarce interest has been devoted to the mechanisms of its pathogenesis.

At the beginning of this century, a case of localized scleroderma that developed after cranial nerve injury was described.44 Since this observation, several papers have been published showing the involvement of the nervous system as a main event in localized linear scleroderma50 and in particular in Parry-Romberg syndrome.27 A recent report describing the development of SSc only on the healthy side of a hemiplegic patient now puts the focus on the importance of the nervous system in the development and maintenance of the systemic form of scleroderma as well as on other rheumatic diseases.53 SSc literature has devoted its attention to the nervous system mainly in two periods in this century: from the end of the 1940s to the mid-1960s and from the mid-1980s up to the present day. Recent publications37 show the interest that the nervous involvement in SSc has raised today. Case reports and some works published on this subject may allow a collage of the clinical features of nervous involvement, although pathogenesis still remains controversial and intriguing.

This article reviews the literature on the involvement of the central (CNS) and peripheral nervous system (PNS) in SSc, analyzes the possible pathogenetic mechanisms, and analyzes the role of the nervous system in disease onset and evolution.

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Esquema


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Vol 22 - N° 4

P. 879-892 - novembre 1996 Regresar al número
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