Les épilepsies généralisées (EG) se caractérisent par la survenue de crises généralisées (absences, crises tonicocloniques et myolonies dans les épilepsies généralisées idiopathiques (EGI) associées à des crises cloniques, toniques et atoniques dans les formes non idiopathiques). Les étiologies sont variées et les facteurs génétiques jouent un rôle important, en particulier dans les EGI. Parmi ces épilepsies, il y a plusieurs syndromes bien définis qui se caractérisent par un type prédominant de crise et par un âge de début spécifique. La plupart des EGI ont un bon pronostic. Les EG non idiopathiques sont très hétérogènes avec des maladies bien définies ou des syndromes répondant à des étiologies diverses. Le traitement des EG est basé sur un nombre limité de médicaments, en effet il y a un risque d'une aggravation paradoxale de l'épilepsie par la carbamazépine, la phénytoïne et par les médicaments GAGAergiques.