Ces deux affections chorio-rétiniennes se caractérisent par la présence de « plaques », ayant des aspects cliniques et angiofluorographiques superposables, mais qui diffèrent par leur topographie lésionnelle initiale et par leur potentiel évolutif.

C'est en 1968 que Gass [22]22GASSJDAcute posterior multifocal placoid pigment epitheliopathy.Arch. Ophthalmol.801968177185

Haga clic aquí para ir a la sección de Referencias individualise l'épithéliopathie en plaques qu'il décrit sous le terme de « acute posterior multifocal placoid pigment epitheliopathy » (AMPPE).

Hyvarinen [33]33HYVARINENLMAUMENEEAEGOERGETWEINSTEINGWFluorescein aniography of the choriocapillaris.Am. J. Ophthalmol.671967653666

Haga clic aquí para ir a la sección de Referencias, en 1967, présente des lésions de même type à point de départ papillaire, qui seront décrites ultérieurement comme « choroïdite serpigineuse » par Maumenée, en 1968 [26]26GRANGE J.D. - La choriocapillaire dans les épithéliopathies en plaques et choroïdites serpigineuses. La vascularisation choroïdienne. Rapport annuel Soc. Ophtalmol. Fr., no Spécial Novembre 1981, pp. 135-157.

Haga clic aquí para ir a la sección de Referencias, et « choroïdite géographique » par Schlaegel, en 1969 [65]65SCHLAEGEL T.F. - « Essential of uveitis ». - Little Brown, Co, ed., Boston, 1969, pp. 102-130.

Haga clic aquí para ir a la sección de Referencias.

Elles avaient auparavant été décrites sous diverses terminologies [4]4BARON D. - Epithéliopathie en plaques, choroïdite serpigineuse. - Thèse Paris, 1981.

Haga clic aquí para ir a la sección de Referencias : rétinochoroïdite parapapillaire et centrale (Junius 1932) ; choriorétinite striée (Kraffel 1955) ; dysplasie choriorétinienne horizontale symétrique (Zanen 1952).

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