Le bilan de dépistage du cancer au décours d’une maladie thromboembolique veineuse (MTEV) reste actuellement controversé. Nous avons cherché à caractériser une population la plus à risque de développer une néoplasie au décours d’un événement thromboembolique.

Nous avons réalisé une étude rétrospective ancillaire cas-témoins, chez des patients ayant présenté une MTEV authentifiée, et chez lesquels les cancers ont été répertoriés. Nous avons évalué l’association de la présence d’un cancer aux caractéristiques de la MTEV et aux résultats de quatre marqueurs biologiques.

Notre population était constituée de 142 patients (53 % d’hommes, âge médian de 71ans). À deux ans de la MTEV, 24 patients (17 %) étaient porteurs d’un cancer. Les valeurs des médianes des D-dimères, des monomères de fibrine et de la SP-sélectine sont significativement plus élevées chez les patients ayant un cancer. La régression logistique a permis d’identifier deux éléments permettant de cibler les patients à haut risque de cancer : le caractère bilatéral de la thrombose (OR : 4,41, 95 % IC : 1,41–13,78, p=0,01) et un taux de D-dimères supérieur à 3,8μg/mL (OR : 3,68, 95 % IC : 1,36–9,94, p=0,01). Ces deux caractéristiques portent une information additive ; 58 % des patients de notre population ayant ces deux facteurs associés ont un cancer.

Le caractère bilatéral de la thrombose et des D-dimères supérieurs à 3,8μg/mL sont hautement associés à la pathologie carcinologique. Ce résultat nécessite d’être validé par une étude prospective. Cela permettrait de limiter le dépistage à la population la plus à risque.

Assessment of cancer screening in the context of venous thromboembolic disease (VTE) remains controversial. We tried to characterize a population at high risk of developing cancer among patients suffering from VTE.

We conducted a retrospective ancillary case-control study among patients with VTE who later had a positive diagnosis of cancer. We assessed the association of cancer with characteristic features of VTE and with the results for four biological markers.

Our population included 142 patients (53% men, median age 71years). Two years after VTE, 24 patients (17%) had cancer. Median values for D-dimers, fibrin monomers and SP-selectin were significantly higher among patients who developed cancer. Logistic regression enabled us to identify two parameters targeting patients with a high risk of cancer: bilateral venous thrombosis (OR: 4.41, 95%CI: 1.41–13.78, P=0.01) and D-dimers superior to 3.8μg/mL (OR: 3.68, 95%CI: 1.36–9.94, P=0.01). The information provided by these two characteristics was additive; 58% of patients in our population who had both factors developed cancer.

Bilateral venous thrombosis and D-dimers superior to 3.8μg/mL are highly associated with carcinoma. This result requires a prospective validation. It could be useful in limiting the screening process to the population most at risk.