Thrombocytémie essentielle - 01/01/95
[13-020-B-05]
Jean Brière : Professeur des Universités, praticien hospitalier
Service d'hématologie clinique, hôpital Beaujon, 100, boulevard du Général-Leclerc, 92110 Clichy France
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Artículo archivado
, publicado en el tratado Hématologie
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Resumen |
L'individualisation d'une maladie hématologique caractérisée par des manifestations hémorragiques et un excès du nombre de plaquettes sanguines remonte à 1934. L'inclusion de la thrombocytémie essentielle (TE) dans le cadre des syndromes myéloprolifératifs supposait un lien physiologique commun. La preuve que la leucémie myéloïde chronique, la polyglobulie primitive, la splénomégalie myéloïde et finalement en 1981 la TE, correspondaient à la prolifération clonale d'une cellule souche hématopoïétique est venue à postériori justifier de regroupement.
Esquema
© 1995
Éditions Scientifiques et Médicales Elsevier SAS - Reservados todos los derechos
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- Aspects morphologiques des cellules sanguines normales
- E. Cornet, X. Troussard
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