Le développement des vecteurs de médicaments a pris, au cours des dernières années, un essor considérable.

L'exposé fait le point sur les recherches dans ce domaine. Il traite principalement de la voie intra-vasculaire et montre que la conception de vecteurs galéniques colloïdaux permet de moduler la distribution tissulaire des médicaments en les adressant soit vers les macrophages du Système réticulo-endothélial (cas des liposomes et nanoparticules à surface non modifiée) ou, au contraire, en favorisant leur rémanence vasculaire en vue, par exemple, de faciliter leur extravasation tumorale sélective (cas des liposomes et nanoparticules recouvertes de polymères hydrophiles et flexibles). Les applications thérapeutiques de ces systèmes sont discutées. Le développement de vecteurs «intelligents» capables aussi de moduler la distribution intracellulaire d'un principe actif est également abordé avec l'exemple des liposomes pH-sensibles ou les nanoparticules décorées d'acide folique, capables de cibler le cytoplasme cellulaire.

Drug vectorization has undergone considerable development over the last few years. This review focuses on the intravenous route of administration. Colloid formulations allow a modulation of drug tissue distribution. Using liposomes and nanoparticules with unmodified surfaces, drugs can be targeted to macrophages of the reticulum endothelium system. When the liposomes or nanoparticles are covered with hydrophilic or flexible polymers, the vascular phase can be favored in order, for example, to facilitate selective extravasation at a tumor site. Therapeutic applications of these systems are presented. The development of "inteligent" vectors capable of modulating intracellular distribution of an active compounds is an equally interresting approach, for example pH-sensitive liposomes or nanoparticles decorated with folic acid capable of targeting intracellular cytoplasm.