Le présent travail est une approche de la libération et de la diffusion de la théophylline à travers une membrane artificielle, à partir de systèmes matriciels. Il s’agit de comprimés à base d’éthylcellulose et obtenus par compression directe, dits « à libération prolongée ». Les cinétiques de libération et de diffusion ont été étudiées à l’aide d’un simulateur d’absorption. Les milieux donneurs sont i) des milieux de pH 1,2 5 et 6, ii) des milieux identiques additionnés de glucose à 10 % et iii) une solution concentrée en acides aminés, le milieu receveur est à pH 7,4. L’équation d’Higuchi a été utilisée pour décrire le mécanisme de libération de la théophylline dans le milieu donneur. Les vitesses de dissolution sont influencées par la solubilité de la théophylline, leur mécanisme est diffusionnel avec des coefficients de corrélations acceptables. La cinétique de passage à travers la membrane artificielle a été évaluée en calculant les coefficients de diffusion. Elle est principalement influencée par la vitesse de dissolution de la théophylline.

The aim of this work was to study theophylline dissolution and diffusion from a compressed ethylcellulose matrix through an artificial membrane. The sustained release tablets were manufactured manufactured by direct compression. Dissolution and diffusion studies were performed using an absorption simulator. In the donor compartment, different pH media were used: i) 1.2, 5, 6, ii) the same media supplemented with 10% glucose and iii) an amino acid medium. The receiver medium was held at pH 7.4. The Higuchi equation was used to elucidate the dissolution mechanism. Results showed that dissolution was mainly influenced by theophylline solubility with a mechanism based on diffusion. Diffusion rate was assessed by calculating the diffusion coefficients. Diffusion was essentially dependent on rate of theophylline release.