The purpose of this study was to evaluate the effects of Trachyspermum copticum (T. copticum) essential oil and propolis alcoholic extract on growth and transcription of Mep3 gene of Microsporum canis (M. canis) strains.

The antifungal activity was assayed by broth macrodilution method. Fungal isolates were grown in soy peptone liquid medium and treated with T. copticum oil and propolis extract. Total RNAs of M. canis were subjected to reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR). Specific primers of Actin and Mep3 genes were used.

The results revealed that MIC values of T. copticum oil against M. canis strains were ranged from 0.2–30.5μg/mL, with 42.3% of the strains inhibited at 0.9μg/mL. In addition, MIC values of propolis extract against M. canis strains were ranged from 0.2–488.2μg/mL, with 34.6% of the strains inhibited at 0.9μg/mL. RT-PCR analysis of Mep3 and Actin expression showed DNA fragments of 661 and 690bp amplified in all isolates before treatments with T. copticum essential oil and propolis extract. Both T. copticum and propolis completely inhibited the expression of Mep3 gene.

We reported for the first time that T. copticum and propolis inhibits the expression of Mep3 gene in M. canis strains in relation to a remarkable inhibition in protease production by the fungus.

Le but de cette étude était d’évaluer les effets d’huile essentielle de Trachyspermum copticum (T. copticum) et de l’extrait alcoolique de propolis sur la croissance et la transcription du gène Mep3 d’isolats de Microsporum canis (M. canis).

L’activité antifongique a été testée par la méthode de macrodilution en milieu liquide. Les isolats fongiques ont été cultivés en milieu liquide soja-peptone et traités par l’extrait de propolis et par l’huile essentielle de T. copticum. L’ARN total de M. canis a été soumis à la réaction en chaîne par polymrase avec transcription inverse (RT-PCR). Les primers spécifiques d’actine et des gènes Mep3 ont été utilisés.

Les résultats ont révélé que les valeurs de CMI de l’huile de de T. copticum contre M. canis variaient de 0,2 à 30,5μg/mL, avec 42,3 % des souches inhibées à 0,9μg/mL. En outre, les CMI d’extrait de propolis contre M. canis variaient de 0,2 à 488,2μg/mL, avec 34,6 % des souches inhibées à 0,9μg/mL. L’analyse de RT-PCR de l’expression de Mep3 et d’actine a montré des fragments d”ADN de 661 et 690 paires de bases amplifiés chez tous les isolats avant les traitements avec l’huile de T. copticum et d’extrait de propolis. Tant T. copticum que propolis ont complètement inhibé l’expression du gène Mep3.

Nous avons montré pour la première fois que T. copticum et propolis inhibent l’expression du gène Mep3 dans les souches de M. canis en rapport avec une inhibition remarquable de la production de protéase par le champignon.