Médecine

Paramédical

Autres domaines

Índice EMC Démo Suscribirse

Pitiriasis rubra pilaris - 19/02/15

[98-200-A-10]  - Doi : 10.1016/S1761-2896(15)70043-9 
S. Quenan  : Docteur en médecine, E. Laffitte : Docteur en médecine
 Service de dermatologie, Hôpitaux Universitaires de Genève (HUG), CH-1211 Genève, Suisse 

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción o una compra individual.

páginas 8
Iconografías 5
Vídeos 0
Otros 7

Resumen

La pitiriasis rubra pilaris es una dermatosis heterogénea e infrecuente que asocia tres elementos semiológicos en diversos grados: una pápula córnea folicular, una queratodermia palmoplantar de color anaranjado y lesiones eritematoescamosas, a veces muy extensas, con intervalos de piel sana. Se desconoce su origen exacto, pero en la mayoría de los casos existen factores desencadenantes, traumáticos o infecciosos, probablemente sobre un contexto de predisposición. En otras ocasiones, se observan trastornos inmunológicos asociados o, en los casos familiares, anomalías genéticas de la queratinización semejantes a una ictiosis. Dada la gran variabilidad semiológica, se han propuesto diversas clasificaciones, basadas en criterios clínicos y evolutivos. La evolución varía en función de las formas clínicas. El protocolo terapéutico está mal codificado y, debido a la escasa frecuencia de la enfermedad, no se dispone de ningún ensayo terapéutico. Sin embargo, parece que los mejores resultados se logran con los retinoides orales y, como segunda opción, con el metotrexato y la ciclosporina. Recientemente, los nuevos inhibidores del factor de necrosis tumoral (TNF) y las antiinterleucinas 12/23 parecen haber modificado la estrategia terapéutica.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Palabras clave : Pitiriasis rubra pilaris, Pápula córnea folicular, Queratodermia palmoplantar, Eritrodermia, Retinoides, Metotrexato, Ciclosporina, Anti-TNF, Anti-IL-12/23


Esquema


© 2015  Elsevier Masson SAS. Reservados todos los derechos.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Artículo precedente Artículo precedente
  • Ictiosis hereditarias
  • J. Mazereeuw-Hautier
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Enfermedad de Darier
  • A. Valois, P.-Y. Girault, J.-J. Morand

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción o una compra individual.

El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción o una compra individual

¿Ya suscrito a este tratado ?

;

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.