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Granulomatous Vasculitis - 03/07/15

Doi : 10.1016/j.det.2015.03.012 
Aman Sharma, MD, MAMS, FICP, FACR, FRCP(London) a, ⁎ , Sunil Dogra, MD, MAMS, FRCP(London) b, Kusum Sharma, MD, MAMS c
a Rheumatology Division, Department of Internal Medicine, Postgraduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh 160012, India 
b Department of Dermatology, Venereology and Leperology, Postgraduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh 160012, India 
c Department of Medical Microbiology, Postgraduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh 160012, India 

∗Corresponding author.

Resumen

Vasculitides are uncommon disorders, characterized by inflammation of the blood vessels resulting either in ischemia or hemorrhage. They are commonly classified as small-, medium-, or large-vessel vasculitides. Antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis is an important group of small-vessel vasculitis. This group includes granulomatous vasculitides, namely, granulomatosis with polyangiitis (GPA), eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA), and nongranulomatous vasculitis, namely, microscopic polyangiitis (MPA). Classic polyarteritis nodosa (PAN) is a granulomatous medium-vessel vasculitis. This review discusses the classification, etiopathogenesis, clinical features, and management of GPA, MPA, EGPA and PAN.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Keywords : Granulomatosis with polyangiitis, Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis, Microscopic polyangiitis, Polyarteritis nodosa, Cutaneous polyarteritis nodosa


Esquema


 Conflict of interest: None.
 Disclosures: None.


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Vol 33 - N° 3

P. 475-487 - juillet 2015 Regresar al número
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