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Role of PCSK9 in lipid metabolism and atherosclerosis - 11/06/18

Doi : 10.1016/j.biopha.2018.05.024 
Xiao-Long Lin a, 1, Le-Le Xiao b, 1, Zhi-Han Tang c, Zhi-Sheng Jiang c, Mi-Hua Liu c, d,
a Department of Pathology, Hui Zhou Third People’s Hospital, Guangzhou Medical University, Huizhou City, Guangdong Province, 516002, China 
b Huzhou University, Huzhou City, Zhejiang Province, 313000, China 
c Institute of Cardiovascular Disease, Key Laboratory for Arteriosclerology of Hunan Province, University of South China, Hengyang, Hunan, 421001, China 
d Centre for Lipid Research & Key Laboratory of Molecular Biology for Infectious Diseases (Ministry of Education), Institute for Viral Hepatitis, Department of Infectious Diseases, The Second Affiliated Hospital, Chongqing Medical University, Chongqing, 400016, China 

Corresponding author at: 1 Yixueyuan Road, Chongqing Medical University, Chongqing, 400016, China.1 Yixueyuan RoadChongqing Medical UniversityChongqing400016China

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Abstract

Elevated plasma low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) is an important risk factor for cardiovascular diseases. Statins are the most widely used therapy for patients with hyperlipidemia. However, a significant residual cardiovascular risk remains in some patients even after maximally tolerated statin therapy. Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) is a new pharmacologically therapeutic target for decreasing LDL-C. PCSK9 reduces LDL intake from circulation by enhancing LDLR degradation and preventing LDLR recirculation to the cell surface. Moreover, PCSK9 inhibitors have been approved for patients with either familial hypercholesterolemia or atherosclerotic cardiovascular disease, who require additional reduction of LDL-C. In addition, PCSK9 inhibition combined with statins has been used as a new approach to help reduce LDL-C levels in patients with either statin intolerance or unattainable LDL goal. This review will discuss the emerging anti-PCSK9 therapies in the regulation of cholesterol metabolism and atherosclerosis.

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Keywords : Cholesterol, Low density lipoprotein, Lipoprotein receptors, Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9


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Vol 104

P. 36-44 - août 2018 Retour au numéro
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