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Sturge–Weber syndrome with cerebellar involvement - 16/03/09

Doi : 10.1016/j.neurad.2008.07.008 

M. Smith Pearl a, W.M.A. Abdalla b, D.D.M. Lin c, A.M. Comi d, E. Boltshauser e, P. Gailloud a, T.A.G.M. Huisman b 

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Summary

Sturge–Weber syndrome is a rare neurocutaneous disorder that typically presents with angiomas involving the face, ocular choroid and ipsilateral supratentorial leptomeninges. Posterior fossa involvement is extremely rare. We present two patients with simultaneous supra- and infratentorial involvement. Magnetic resonance imaging (MRI) and digital subtracted angiography (DSA) findings are discussed.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Le syndrome de Sturge-Weber est un désordre neurocutané rare caractérisé par des angiomes intéressant le visage, l’orbite et les méninges à l’étage supratentoriel homolatéral. L’atteinte de la fosse postérieure est extrêmement rare. Nous rapportons deux patients présentant une atteinte simultanée supra- et infratentorielle. Les données de l’imagerie par résonance magnétique (IRM) et de l’angiographie numérisée soustraite sont discutées.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Sturge–Weber syndrome, Magnetic resonance imaging (MRI), Cerebral conventional angiography

Mots clés : Syndrome de Sturge-Weber, IRM, Angiographie numérisée soustraite


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Vol 36 - N° 1

P. 57-60 - mars 2009 Retour au numéro
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  • Primary diffuse leptomeningeal gliomatosis
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