De nouveaux anticoagulants oraux directs (AOD) ont obtenu leur autorisation de mise sur le marché dans le traitement et la prévention de certaines maladies thrombo-emboliques : phase aiguë et chronique de la maladie thromboembolique, prévention de la maladie thromboembolique veineuse en chirurgie orthopédique programmée et prévention des événements thrombotiques chez les patients présentant une fibrillation atriale. Ces molécules sont une alternative aux héparines et aux antivitamines K. Parmi celles-ci, le rivaroxaban (Xarelto^®, Bayer Schering Pharma) est un inhibiteur direct du facteur Xa de la coagulation. Le dabigatran etexilate (Pradaxa^®, Boehringer Ingelheim) est un inhibiteur direct de la thrombine libre. Ces molécules se rapprochent de ce que devrait être un anticoagulant idéal : administration per os, peu d’interactions médicamenteuses et alimentaires, cible thérapeutique large et surtout absence de surveillance biologique. Cependant, leur utilisation reste associée à des complications hémorragiques telles que des hémorragies gastro-intestinales, intracrâniennes ou urinaires. Nous décrivons deux cas cliniques d’hémorragie choroïdienne spontanée chez des patients traités par anticoagulants oraux directs (rivaroxaban et dabigatran etexilate) pour fibrillation atriale. Ces cas montrent qu’un risque hémorragique oculaire existe avec ces médicaments. Les patients traités par AOD doivent bénéficier d’une adaptation thérapeutique de la dose en fonction de la clairance de la créatinine. Une surveillance particulière doit être réalisée chez les patients présentant une dégénérescence maculaire liée à l’âge et chez les patients présentant une hypertension artérielle même si les méta-analyses montrent que le risque de saignements intraoculaires est réduit de 22 % par rapport à la warfarine.

New direct oral anticoagulants (DOAC) have been approved for treatment and prevention of some thromboembolic diseases: acute and chronic phase of thromboembolic disease, deep venous thrombosis prophylaxis in orthopedic surgery and prevention of stroke in patients with atrial fibrillation. These molecules are an alternative to heparins and vitamin K antagonists. Among these, rivaroxaban (Xarelto^®, Bayer Schering Pharma) is a direct factor Xa inhibitor, and dabigatran etexilate (Pradaxa^®, Boehringer Ingelheim) is a direct free thrombin inhibitor. These molecules are almost the ideal anticoagulant: oral administration, few drug and food interactions, wide therapeutic target, and especially no lab monitoring. However, their use remains associated with hemorrhagic complications such as gastrointestinal, intracranial or urinary hemorrhages. We describe two clinical cases of spontaneous choroidal hemorrhage in patients treated with direct oral anticoagulants (rivaroxaban and dabigatran etexilate) for atrial fibrillation. These cases show that an ocular hemorrhagic risk exists with these drugs. Patients treated with DOAC should have the therapeutic dose adjusted based on creatinine clearance. Special monitoring should be performed in patients with age-related macular degeneration or with hypertension even though meta-analysis shows that the risk of intraocular bleeding is reduced by 22% compared with warfarin.