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Posture and gait abilities in patients with myotonic dystrophy (Steinert disease). Evaluation on the short-term of a rehabilitation program - 10/09/10

Doi : 10.1016/j.rehab.2010.06.004 
B. Missaoui a, b, E. Rakotovao a, S. Bendaya a, M. Mane a, B. Pichon a, M. Faucher a, P. Thoumie a, , b
a Service de rééducation neuro-orthopédique, pôle de médecine physique et réadaptation, hôpital Rothschild, AP–HP, université Pierre-et-Marie-Curie, 33, boulevard de Picpus, 75012 Paris, France 
b Équipe Rime, laboratoire CIAMS, UFR Staps, université Paris-Sud, 91405 Orsay, France 

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Abstract

Objectives

To evaluate the effects of a rehabilitation program in terms of balance, gait and muscle strength in a population of patients with myotonic dystrophy.

Patients

Twenty patients benefited, as outpatients in a hospital setting, from a rehabilitation program with clinical and instrumental evaluations. The evaluation focused on quantitative balance measurement by clinical and stabilometer tests, gait assessed by Locometre® and extensors and flexors knee muscle strength measured in isokinetic concentric mode at 60°/s.

Results

After the rehabilitation program, we observed a significant improvement in the patients’ balance capacities measured with the Berg Balance Scale (BBS), fast gait speed and muscle strength. However, the instrumental evaluation did not report any gains for static balance and spontaneous gait speed after the training program. No correlation was found between the various improvements.

Conclusion

A rehabilitation program focused on strength, gait and balance allowed for significant improvements in some parameters of myotonic dystrophy. These results attest to the relevance of a short-term rehabilitation protocol for these patients in the framework of a multidisciplinary therapeutic care. The disparity observed in the results measured for these patients suggest the contribution of cognitive involvement in the limitations felt by patients with myotonic dystrophy in the areas of gait and balance.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Résumé

Objectifs

Évaluer les effets d’un programme de rééducation en termes d’équilibre, de locomotion et de force musculaire dans une population de patients atteints de dystrophie myotonique de Steinert.

Patients

Vingt patients ont bénéficié d’un programme de rééducation mené en milieu hospitalier et encadré par une évaluation clinique et instrumentale. L’évaluation a porté sur une mesure quantitative de l’équilibre par tests cliniques et stabilométriques, de la marche évaluée par le Locomètre® et de la force des muscles extenseurs et fléchisseurs du genou mesurés en isocinétisme en mode concentrique à 60° par seconde.

Résultats

Après rééducation, on observe une amélioration significative des capacités d’équilibration mesurée par l’échelle de Berg, de la vitesse de marche rapide et de la force musculaire. L’évaluation instrumentale de l’équilibre statique et de la vitesse de marche spontanée ne montre pas de gain après rééducation. Aucune corrélation n’est retrouvée entre les différents gains.

Conclusion

Un programme de rééducation centré sur la force, la marche et l’équilibre a permis une amélioration significative de certains paramètres dans la dystrophie myotonique de Steinert. Ces résultats témoignent de l’intérêt d’une rééducation motrice à court terme chez ces patients dans un contexte de prise en charge multidisciplinaire. La dissociation observée dans les résultats mesurés chez ces patients suggère la contribution d’une participation cognitive aux limitations ressenties par les patients atteints de myopathie de Steinert dans le domaine de la marche et de l’équilibre.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Keywords : Myotonic dystrophy, Steinert’s disease, Balance, Gait, Muscle strength, Rehabilitation

Mots clés : Dystrophie myotonique, Steinert, Équilibre, Marche, Force musculaire, Rééducation


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Vol 53 - N° 6-7

P. 387-398 - Agosto 2010 Ritorno al numero
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  • Gait initiation reflects the adaptive biomechanical strategies of adolescents with idiopathic scoliosis
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