Sustained remission after bispecific antibody anti-IL-1β/anti-IL-18 therapy in a severe childhood Still's disease with recurrent macrophage activation syndrome - 01/07/25
Doi : 10.1016/j.jbspin.2025.105874
Jade Cognard a, b, Jonathan Sormani b, c, Malo Freppel a, Maurane Lepage a, Marine Fouillet-Desjonquères a, Audrey Laurent a, Maurine Jouret a, Franck Zekre a, Samira Khaldi-Plassart b, Maud Tusseau b, Alexandre Belot a, b, ⁎ 
a Nephrology, Rheumatology and Dermatology Unit, National Reference Centre for Rare Rheumatic Autoimmune and Systemic Diseases in Children (RAISE), CEREMAIA Lyon1, Mère-Enfant Hospital, Hospices Civils de Lyon, 69500 Bron, France
b Inserm U1111, CNRS, UMR5308, ENS of Lyon, International Center of Infectiology Research (CIRI), Claude Bernard University Lyon 1, 69007 Lyon, France
c Internal Medicine Department, Lyon-Sud Hospital, Hospices Civils de Lyon, Oullins-Pierre-Bénite, France
⁎Corresponding author. Service de rhumatologie, néphrologie et dermatologie pédiatrique, CMR RAISE, hôpital Femme-Mère–Enfant, 59, boulevard Pinel, 69500 Bron, France.Service de rhumatologie, néphrologie et dermatologie pédiatrique, CMR RAISE, hôpital Femme-Mère–Enfant59, boulevard PinelBron69500France
Graphical abstract |
Keywords : Systemic juvenile idiopathic arthritis, Still's disease, Immunotherapy, Interleukin-18, Interleukin-1β, Autoimmunity, Macrophage activation syndrome, MAS825
© 2025
Sociýtý Franýaise de Rhumatologie. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 92 - N° 4
Article 105874- juillet 2025 Retour au numéro
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