Lipid-based excipients are increasingly used to enhance the stability of innovative drug delivery systems. Phospoholipid nanocarriers, a botanical formulation, are used to build lipophilic molecular complexes, improving stability, absorption, and bioavailability. Turmeric (Curcuma longa) contains curcumin, which has poor bioavailability due to its solubility and wettability. Hence, the study was designed to enhance the solubility of curcumin by phospholipid complexation. The curcumin-encapsulated phospholipid nanocarriers (Ccm-PNs) were developed by solvent evaporation method, and the formula was optimized using a Box-Behnekn design based on QbD. Physicochemical properties and functional characterization were done by accessing particle size, entrapment efficiency, in vitro drug release. The adenocarcinoma breast cell line (MCF-7) was used for cytotoxicity investigation of Ccm-PNs. It showed lower particle size and stable zeta potential values, and their compatibility with excipients was confirmed through DSC and FTIR studies. They also demonstrated higher entrapment and in vitro drug release over 48hours. The cytotoxicity study showed improved efficacy than pure curcumin solution. In conclusion, overall results show that phospholipid nanocarriers have the ability to enhance therapeutic efficacy and bioavailability.

Les excipients à base de lipides sont de plus en plus utilisés pour améliorer la stabilité des systèmes innovants d’administration de médicaments. Les nanotransporteurs de phospoholipides, une formulation botanique, sont utilisés pour construire des complexes moléculaires lipophiles, améliorant ainsi la stabilité, l’absorption et la biodisponibilité. Le curcuma (Curcuma longa) contient de la curcumine, qui a une faible biodisponibilité en raison de sa solubilité et de sa mouillabilité. Par conséquent, l’étude a été conçue pour améliorer la solubilité de la curcumine par complexation des phospholipides. Les nanotransporteurs de phospholipides encapsulés dans la curcumine (Ccm-PN) ont été développés par la méthode d’évaporation du solvant, et la formule a été optimisée à l’aide d’un plan Box-Behnekn basé sur la QbD. Les propriétés physicochimiques et la caractérisation fonctionnelle ont été effectuées en accédant à la taille des particules, à l’efficacité du piégeage, et à la libération in vitro du médicament. La lignée cellulaire mammaire d’adénocarcinome (MCF-7) a été utilisée pour l’étude de la cytotoxicité des Ccm-PN. Il a montré une taille de particule plus faible et des valeurs de potentiel zêta stables, et leur compatibilité avec les excipients a été confirmée par des études DSC et FTIR. Ils ont également démontré un piégeage plus élevé et une libération in vitro du médicament sur 48heures. L’étude de cytotoxicité a montré une efficacité supérieure à celle d’une solution de curcumine pure. En conclusion, les résultats globaux montrent que les nanotransporteurs de phospholipides ont la capacité d’améliorer l’efficacité thérapeutique et la biodisponibilité.