Dans le cadre de l’évaluation des effets induits par différentes modalités d’irradiation, nous avons évalué les altérations génomiques par la technique d’hybridation génomique comparative et les altérations structurales par la technique dite de « mFISH » (« multicolour fluorescence in-situ hybridization ») provoquées par l’irradiation. Ces études ont été réalisées sur une lignée de sarcome complexe.

Une irradiation unique de 7Gy a été délivrée par un accélérateur classique Clinac®. Le profil des altérations génomiques des cellules non irradiées a été comparé à celui des cellules irradiées. Le caryotype cellulaire a été évalué après irradiation par marquage des métaphases par « mFISH » après étalement chromosomique.

L’analyse du caryotype a mis en évidence deux types de métaphases : 85 % avec 57 chromosomes (1N), dont les translocations identifiées étaient identiques. Seule la translocation (7 ; 17) n’a été retrouvée que dans 40 % ; 15 % avec des chromosomes en double exemplaire (2N). La translocation (7 ; 17) a été retrouvée en nombre impair dans certaines métaphases 2N. Après irradiation, la proportion de noyaux ayant 2N chromosomes était augmentée (45 % après six mitoses, 35 % après neuf mitoses, 22 % après 18 mitoses et 18 % après 20 mitoses). Un nombre réduit de métaphases était constitué de chromosomes initiaux, soit en triple exemplaire (3N), soit en quatre exemplaires (4N). Aucune variation du profil des altérations génomiques n’a été observée.

Ces observations suggèrent que bien que les irradiations ne modifieraient pas le profil des altérations génomiques, des altérations structurales sont induites avec une augmentation du nombre de chromosomes au cours du temps (2N, 3N, 4N). Cet effet semble se diluer avec le temps après irradiation. Des études sont nécessaires afin d’identifier ce phénomène et les conséquences potentielles : radiorésistance des cellules polyploïdes, fusion cellulaire, cellules souches, etc.