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Self-assembled betulinic acid augments immunomodulatory activity associates with IgG response - 12/10/15

Doi : 10.1016/j.biopha.2015.07.033 
Sandeep Kumar Dash a, Sourav Chattopadhyay a, Satyajit Tripathy a, Shib Shankar Dash b, Balaram Das a, Debasis Mandal a, Santanu Kar Mahapatra c, Braja Gopal Bag b, Somenath Roy a,
a Immunology and Microbiology Laboratory, Department of Human Physiology with Community Health, Vidyasagar University, Midnapore-721 102, West Bengal, India 
b Department of Chemistry and Chemical Technology, Vidyasagar University, Midnapore-721 102, West Bengal, India 
c Medicinal Chemistry and Immunology Laboratory, Department of Biotechnology, School of Chemical and Biotechnology, SASTRA University, Thanjavur-613401, Tamil Nadu, India 

Corresponding author.

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Abstract

Studies relating to the adjuvanic role of self assembly, nanosized betulinic acid (SA-BA) are relatively limited. The concept of immunostimulatory activity of SA-BA is based on the activation of immune system against cancer antigen. This study showed that SA-BA, a pentacyclic triterpene isolated from the bark of the Ziziphus jujube tree, elevated the immunological functions of cancer antigen in anticancer immunotherapy. We found that, SA-BA pulsed human macrophages secreted elevated level of pro-inflammatory cytokines with an increased CD4+ cell population. Pulse macrophages were also significantly arrested the KG-1A and K562 cell growth in vitro setup at 1:10 ratio for 48h. The use of TNF-α inhibitors confirmed the association between SA-BA with TNF-α function. SA-BA pulsed macrophages displayed substantial T cell allostimulatory capacity and promoted the generation of cytotoxic T lymphocytes (CTLs). The adjuvanticity of SA-BA was proved by the generation of in vivo IgG response. Collectively, these findings will enrich the biomedical applications of SA-BA as a potent immune stimulating agent. Moreover, the macrophage stimulating efficacy of SA-BA might be an effective way in the cancer immunotherapy.

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Keywords : SA-BA, T cells, TNF- α, Cytotoxicity, IgG


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Vol 75

P. 205-217 - octobre 2015 Retour au numéro
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