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Pseudo-phéochromocytome médicamenteux sous iproniazide : à propos d’un cas - 21/01/16

Doi : 10.1016/j.revmed.2015.07.004 
M. Tréhout a, b, , S. Fedrizzi c, d, G. Loggia d, e, L. Lecardeur a, b, d, C. Nathou a, b, d, S. Dollfus a, b, d
a Service de psychiatrie, centre Esquirol, CHU de Caen, 14000 Caen, France 
b CNRS, UMR 6301, imagerie et stratégies thérapeutiques des pathologies cérébrales et tumorales (ISTCT), équipe imagerie et stratégies thérapeutiques de la schizophrénie (ISTS), GIP CYCERON, boulevard Henri-Becquerel, 14074 Caen cedex, France 
c Centre régional de pharmacovigilance de Caen Basse-Normandie, CHU de Caen, 14000 Caen, France 
d UFR de médecine, université de Caen Basse-Normandie, Caen, 14000 France 
e Service de médecine gériatrie aiguë, CHU de Caen, 14000 Caen, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Introduction

Le pseudo-phéochromocytome médicamenteux est une affection iatrogène caractérisée par un tableau d’hyperadrénergie clinique associée à une hypertension artérielle paroxystique sévère, sans présence de tumeur sécrétrice de catécholamines. Nous rapportons un cas de pseudo-phéochromocytome médicamenteux imputé à un inhibiteur irréversible non spécifique de la mono-amine oxydase A et B.

Observation

Un homme de 78 ans était hospitalisé pour récidive dépressive dans le cadre d’un trouble bipolaire de type III traité par iproniazide 50 mg/j. Après plusieurs épisodes d’hypotension artérielle, le patient présentait une crise aiguë hypertensive accompagnée d’une élévation des normétanéphrines urinaires. L’absence d’anomalie à l’imagerie abdominale, la normalisation des taux de dérivés méthoxylés des catécholamines urinaires à l’arrêt du médicament incriminé et l’amélioration clinique faisaient porter le diagnostic de pseudo-phéochromocytome d’origine médicamenteuse.

Conclusion

En l’absence de tumeur sécrétrice de catécholamines et devant un tableau clinique de phéochromocytome, la recherche d’une origine iatrogénique est nécessaire.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Introduction

Pheochromocytoma is suggested by the presence of severe and paroxysmal hypertension associated with hyperadrenergy clinical signs. If the diagnosis of pheochromocytoma is ruled out, a pseudo-pheochromocytoma should be considered. We report a clinical observation of pseudo-pheochromocytoma due to iproniazid, a non-selective irreversible monoamine oxidase (MAO) A and B inhibitor in a patient with bipolar disorder.

Case report

A 78-year-old Caucasian male patient treated by iproniazid was hospitalized for depressive relapse. After several episodes of syncopes related to orthostatic hypotension, the patient presented hypertensive crisis. Urinary normetanephrines were increased to twice the upper limit of the normal range. Iproniazid was discontinued. Patient hemodynamic was rapidly stabilized and sympathetic hypertonia diminished. The urinary measurements normalized within two months. The abdominal imaging eliminated an adrenal tumor.

Conclusion

Iproniazid could be responsible for severe irregular blood pressure associated with abnormal catecholamine metabolism (i.e. pseudo-pheochromocytoma).

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Mots clés : Pseudo-phéochromocytome, Hypertension artérielle sévère, Iproniazide

Keywords : Pseudo-pheochromocytoma, Severe hypertension, Iproniazid


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Vol 37 - N° 2

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