S'abonner

Manifestation atypique d’une maladie de Lyme - 25/02/16

Doi : 10.1016/j.jmv.2015.12.142 
T. Busato 1, , J. Risse 1, M. Heymonet 1, 2, S. Mohamed 1, 2, S. Zuily 1, D. Wahl 1
1 Service de médecine vasculaire, CHU de Nancy, France 
2 Service de médecine interne, CHU de Nancy, France 

Auteur correspondant.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 2
Iconographies 0
Vidéos 0
Autres 0

Résumé

Introduction

La maladie de Lyme est une pathologie répandue et qui présente un tableau clinique très polymorphe. L’incidence de la maladie est de 43 cas pour 100 000 habitants, variable en fonction des régions.

Objectif

Le but de ce travail est de présenter une manifestation très particulière d’infection à Borrelia burgdorferi.

Problème

Une femme de 64ans était vue en consultation de médecine vasculaire pour avis sur une lésion tumorale à surface angiomateuse évoluant depuis un an et demi. La patiente avait déjà bénéficié de deux embolisations artérielles sans succès de réduction de sa taille. Un petscanner montrait une infiltration intensément hypermétabolique sous-cutanée et musculaire du pied droit et une IRM montrait une infiltration des parties molles sans anomalie vasculaire évidente. La patiente a bénéficié par ailleurs de biopsies, et une concertation pluridisciplinaire a pu être organisée.

Résultats

Les prélèvements histologiques orientaient finalement vers une origine infectieuse avec un infiltrat dermique constitué de polynucléaires neutrophiles, de plasmocystes et de cellules géantes multinucléées. Devant l’infiltrat lymphohistiocytaire et plasmocytaire, une sérologie syphilis est revenue négative mais la sérologie de Lyme est revenue fortement positive en IgM et en IgG en faveur d’une maladie de Lyme.

Conclusion

Le tableau clinique de la maladie de Lyme semblait déjà très polymorphe. Cette observation nous montre un cas particulier d’infection à B. burgdorferi, avec une atteinte particulière des parties molles au niveau d’un membre, de localisation et d’aspect macroscopique (surface angiomateuse), très atypique.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Lyme, Prolifération lymphoplasmocytaire


Plan


© 2016  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 41 - N° 2

P. 140-141 - mars 2016 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Érythermalgie secondaire à une maladie de Waldenström : évolution clinique parallèle à l’évolution de la gammapathie
  • A. Goulam-Houssen, I. Lazareth, D. Roosweil, P. Priollet
| Article suivant Article suivant
  • Carence majeure en vitamine B12 associée aux thromboses veineuses profondes
  • K. Semra, A. Mechri, N. Abadi, C. Benlatreche

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.