S'abonner

New methodologies for faster study of new psychoactive substances: A proposal - 13/04/16

Doi : 10.1016/j.eurpsy.2016.01.2116 
P. Quintana Mathé 1, 2, , M. Grifell 1, 2, 3
1 Hospital del Mar Medical Research Institute, Grup de Recerca en Addiccions, Barcelona, Spain 
2 Associació Benestar i Desenvolupament, Energy Control, Barcelona, Spain 
3 Parc de Salut Mar, Institut de Neuropsiquiatria i Addiccions, Barcelona, Spain 

Corresponding author.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 2
Iconographies 0
Vidéos 0
Autres 0

Résumé

Introduction

New psychoactive substances (NPS) are substances that have recently become available, and are not worldwide regulated. They often intend to mimic the effect of controlled drugs, becoming a public health concern. In 2014, 101 substances were reported for the first time in the EU, which may require to be studied and risk-assessed by the scientific community. The EMCDDA recognizes it as an emerging topic where research is most needed, as the scientific community is struggling to keep pace with the speed at which new substances appear. On the one hand, case reports and internet-based surveys are quickly published but do not provide enough evidence to guide clinical decisions. On the other hand, classical high-reliability methodologies such as Cohort and Clinical studies take too long and their cost is too high to be of much use for the study of NPS. We propose an intermediate methodology to tackle this unmet need.

Rationale

González and colleagues described a set of highly educated, experimental users of NPS with extensive knowledge and consumption of substances. These users usually look for drug checking of the substances they intend to consume. We suggest we could benefit from the collaboration of such users, and the possibility of obtaining analytical confirmation, to retrieve information about NPS in a quick and reliable fashion.

Outline of methodology

Recluting of subjects that submit NPS to a drug checking facility. Analysis of the samples for analytical confirmation. Check inclusion criteria and propose inclusion in the study. Give structured forms for reporting effects and adverse events.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2016  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 33 - N° S

P. S571-S572 - mars 2016 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Rosenzweig picture-frustration test modification for a study of emotion regulation strategies among the patients with stress-induced hypertension
  • E. Pervichko, Y. Zinchenko
| Article suivant Article suivant
  • Self-continuity across time in schizophrenia: An exploration of phenomenological and narrative continuity in the past and future
  • M. Allé, A. D’Argembeau, P. Schneider, J. Potheegadoo, R. Coutelle, J.M. Danion, F. Berna

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.