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Nanotechnology for delivery of gemcitabine to treat pancreatic cancer - 13/03/17

Doi : 10.1016/j.biopha.2017.01.071 
Gebremariam Birhanu a, b, Hamid Akbari Javar c, Ehsan Seyedjafari d, , Ali Zandi-Karimi d
a Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, Tehran University of Medical Sciences, International Campus (TUMS-IC), Tehran, Iran 
b School of Pharmacy, College of Health Sciences, Addis Ababa University, Addis Ababa, Ethiopia 
c Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran 
d Department of Biotechnology, College of Science, University of Tehran, Tehran, Iran 

Corresponding author.

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Abstract

Pancreatic cancer (PC) is one of the most deadly and quickly fatal human cancers with a 5-year mortality rate close to 100%. Its prognosis is very poor, mainly because of its hostile biological behavior and late onset of symptoms for clinical diagnosis; these bring limitations on therapeutic interventions. Factors contributing for the difficulties in treating PC include: high rate of drug resistance, fast metastasis to different organs, poor prognosis and relapse of the tumor after therapy. After being approved by US FDA 1997, Gemcitabine (Gem) is the first line and the gold standard drug for all stages of advanced PC till now. However, its efficacy is unsatisfactory, mainly due to; its chemical instability and poor cellular uptake, resulting in an extremely short half-life and low bioavailability. To solve this drawbacks and increase the therapeutic outcome important progress has been achieved in the field of nanotechnology and offers a promising and effective alternative. This review mainly focus on the most commonly investigated nanoparticle (NP) delivery systems of Gem for PC treatment and the latest progresses achieved. Novel nanocarriers with better tumor targeting efficiencies and maximum treatment outcome to treat this deadly due are given much attention.

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Keywords : Pancreatic cancer, Gemcitabine, Nanotechnology, Drug delivery


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Vol 88

P. 635-643 - avril 2017 Retour au numéro
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