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Neonatal lupus erythematosus, multiple thromboses, and monoarthritis in a family with Ro antibody - 12/10/17

Doi : 10.1016/S0190-9622(85)70131-4 
Robert Y. Lin, M.D. , Nicole Cohen-Addad, M.D., Phoebe R. Krey, M.D., Robert A. Schwartz, M.D., M.P.H., Anthony DeCotis, M.D., W. Clark Lambert, M.D.
From the Departments of Medicine Pediatrics and Pathology UMDNJ New Jersey Medical School 

aReprint requests to Dr. Robert A. Schwartz Division of Dermatology New Jersey Medical School 100 Bergen St. Newark NJ 07103

Résumé

We describe a family afflicted with striking clinical and serologic autoimmune features. The mother and maternal uncle of a patient with neonatal lupus had rheumatic disease manifestations. All three had Ro antibodies (SS-A) in their sera, as well as La antibody (SS-B). The 17-year old mother developed postpartum inflammatory monoarthritis of the right knee and had a positive lupus band test. The uncle at the age of 26 developed a fulminant disease most consistent with systemic lupus erythematosus (SLE), initial manifestations were myocardial infarction, deep vein thrombosis, and the nephrotic syndrome. Although it is known that mothers of neonatal lupus infants can develop SLE postpartum the development of severe disease in the maternal uncle suggests the relevance of identifying seropositive relatives of individuals with neonatal lupus.

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© 1985  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 12 - N° 6

P. 1022-1025 - juin 1985 Retour au numéro
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  • Pseudomonic acid, a new antibiotic for topical therapy
  • Jan Wuite, Benjamin I. Davies, Martin J. Go, Joop C. Lambers, Derrick Jackson, Graham Mellows, Timothy C.G. Tasker

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