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La clarté nucale : technique de mesure et signification - 19/03/08

Doi : JR-12-2002-83-12-0221-0363-101019-ART4 

B Broussin [1],

MF Sarramon [2]

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Résumé

La mesure de clarté nucale foetale est un moyen puissant de dépistage des anomalies chromosomiques mais aussi d'anomalies malformatives. Les techniques de mesures répondent à des critères précis et bien établis qui sont détaillées dans cette mise au point. Un apprentissage est nécessaire. Le mode de calcul du risque de trisomie 21 doit intégrer l'âge maternel et l'âge gestationnel. En France en 1999, la valeur prédictive positive de la clarté nucale pour les anomalies chromosomiques déséquilibrées était de 1/7. L'association à d'autres techniques comme la recherche des os propres du nez sensibilise le dépistage. L'utilisation combinée des marqueurs sériques maternels du premier trimestre devrait améliorer encore la sensibilité du dépistage tout en diminuant le nombre de gestes invasifs inutiles sur des foetus indemnes.

Abstract

Nuchal translucency: technical measurement and value

Nuchal translucency measurement is a very powerful screening test to detect chromosomal anomalies or other malformations. The technique for measurement is based on strict guidelines that will be described in this paper. Training is mandatory. Risk calculation for chromosomal anomalies (trisomy 21) must also consider maternal age and gestational age. In France, in 1999 the predictive positive value of nuchal translucency for chromosomal anomalies was about 1/7. Other ultrasound markers such as the absence of nasal bone combined with nuchal translucency increase detection. A higher performance will be achieved when ultrasound will be combined with first-trimester maternal serum markers.


Mots clés : Échographie grossesse , Dépistage génétique , Ultrason , Clarté nucale

Keywords: Ultrasound , Pregnancy , Screening , Genetic Defects , Nuchal translucency


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Vol 83 - N° 2-C2

P. 1891-1898 - décembre 2002 Retour au numéro
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