La maladie de Takayasu (MT) est une artérite inflammatoire des gros vaisseaux décrite comme une maladie vasculaire sténosante qui touche la femme jeune. Sa sémiologie vasculaire varie selon que les lésions sont découvertes à la phase systémique ou occlusive.

Étude descriptive monocentrique rétrospective et prospective sur 5 ans. Le diagnostic est retenu selon les critères d’Ishikawa modifiés.

Nous avons colligé 41 MT avec une nette prédominance féminine (sex-ratio=0,05) et une moyenne d’âge au moment du diagnostic de 37 ans. Les signes évocateurs de la phase pré occlusive ne sont retrouvés que chez 19 % des patients, dominés par l’asthénie, la fièvre et les arthromyalgies. Un antécédent d’infection tuberculeuse est noté dans 10 % des cas. Tous les patients sont diagnostiqués à la phase occlusive de la maladie : claudication des membres supérieurs (61 %) ou des membres inférieurs (20 %), anisotension (34 %), souffle vasculaire (71 %), carotidodynie (15 %) et hypertension artérielle (68 %). Cette dernière est d’origine réno-vasculaire dans 22 % des cas. Un accident cérébral ischémique a inauguré la maladie chez 12 % des patients alors que les manifestations cardiaques à type d’angor et de lipothymies sont retrouvées dans 10 % et 7 % des cas respectivement. Une valvulopathie est décrite chez presque la moitié des patients, et le tableau est compliqué d’une hypertension pulmonaire chez 10 % des patients. L’angor mésentérique reste une manifestation rare (7 %) révélant une sténose de l’artère mésentérique supérieure. Cette symptomatologie vasculaire variée est en rapport avec des sténoses artérielles dans 93 % des cas, localisées à la crosse aortique pour la plupart des patients (98 %).