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Bartonelloses hépatospléniques de l’immunocompétent : une étude multicentrique - 09/05/19

Doi : 10.1016/j.medmal.2019.04.029 
F. Berteau 1, R. Mahieu 2, P. Le turnier 3, J. Nousbaum 1, L. Quaesaet 1, D. Tandé 1, B. Rouvière 1, D. Boutoille 3, S. Ansart 1, P. Tattevin 4
1 CHRU de Brest, Brest, France 
2 CHU d’Angers, Angers, France 
3 CHU de Nantes, Nantes, France 
4 CHU de Rennes, Rennes, France 

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Résumé

Introduction

Bartonella henselae, l’agent de la maladie des griffes du chat, est rarement responsable d’atteintes viscérales granulomateuses, rapportées par quelques séries de faible effectif. Nous rapportons une série de bartonelloses hépato-spléniques de l’immunocompétent afin de mieux en préciser les caractéristiques et l’évolution.

Matériels et méthodes

Étude rétrospective réalisée dans 4 centres hospitalo-universitaires (CHU), ayant inclus tous les cas de bartonelloses hépatospléniques documentées entre 2001 et 2018 chez des immunocompétents. Les critères d’inclusion étaient (1) lésions hépatiques et/ou spléniques évocatrices de granulomatose en imagerie ; (2) sérologie B. henselae positive à un taux significatif et/ou PCR positive pour B. henselae sur un prélèvement tissulaire. Ont été exclus les patients<15 ans ou présentant une immunodépression. Les données ont été saisies à partir des dossiers médicaux par un questionnaire standardisé. Une revue de la littérature été réalisée.

Résultats

Sur 430 cas de bartonelloses documentées dans les 4 CHU, 23 répondaient aux critères d’inclusion. La revue a permis d’identifier 69 cas supplémentaires. Les 92 patients (40 femmes, 52 hommes), avaient un age médian de 41 ans (IQR, 27–55). Les principaux signes cliniques étaient la fièvre (n=77, 84 %), une altération de l’état général (n=54, 59 %), des adénopathies (n=44, 48 %) et des douleurs abdominales (n=43, 47 %). Un contact avec les chats a été retrouvé dans 76 cas (83 %), dont 25 (27 %) auprès de chatons. L’atteinte était hépatosplénique dans 49 cas (54 %), splénique isolée dans 27 cas (29 %) et hépatique isolée dans 16 cas (17 %). Les lésions étaient multiples chez 79 patients (86 %). La taille des lésions était<20mm dans 44 cas (48 %). Un syndrome inflammatoire a été rapporté dans 80 cas (87 %), avec une CRP médiane de 117mg/L (IQR, 48–145). Une cytolyse hépatique a été rapportée dans 33 cas (36 %). L’histologie, disponible pour 50 patients, objectivait des granulomes dans 47 cas (51 %), dont 20 gigantocelullaires, 47 lésions de nécrose pyogène et 10 mises en évidence du pathogène par colorations spéciales. La sérologie était positive dans 76 cas (83 %), dont 18 séroconversions, et la PCR positive dans 38 des 45 cas testés (84 %). Une antibiothérapie a été prescrite dans 78 cas (85 %), comportant 1 à 5 molécules différentes, principalement des macrolides (n=37, 48 %), des cyclines (n=34, 44 %), des quinolones (n=21, 27 %), et la rifampicine (n=17, 22 %). Pour 8 patients, aucune antibiothérapie n’a été prescrite. La durée médiane du traitement était de 30jours (IQR, 15–60). Douze patients (13 %) ont nécessité une chirurgie. L’évolution, rapportée dans 86 cas, a été la guérison dans 82 cas (95 %). Quatre échecs sont rapportés : persistance des lésions en fin de traitement (n=2), rechutes multiples (n=1), et rechute unique ayant conduit à une splénectomie (n=1).

Conclusion

Il s’agit de la plus grande cohorte de bartonelloses hépatospléniques chez l’immunocompétent rapportée à ce jour. Les antibiothérapies proposées sont hétérogènes. L’évolution est favorable dans la grande majorité des cas, y compris en cas d’abstention thérapeutique.

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Vol 49 - N° 4S

P. S4-S5 - juin 2019 Retour au numéro
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  • Une épidémie de tularémie en France en 2018 suggérant une modification de l’épidémiologie de la maladie
  • A. Mailles, R. Ollivier, F. Benezit, H. Lepoivre, M. Faisant, J.H. Aranda grau, M. Lefebvre, Y. Caspar, T. Guimard
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  • Description de l’épidémie de tularémie dans notre département en 2018 et organisation d’une table ronde des acteurs concernés
  • O. Colin, T. Guimard, R. Bernardon, S. Bourdon, N. Cesbron, H. Lepoivre, R. Ollivier

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