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Le système lysosomial dans la protéolyse : panorama des maladies lysosomiales - 06/07/19

Lysosomal proteolysis ; overview of lysosomal diseases

Doi : 10.1016/S0001-4079(19)31682-6 
Irène Maire
 Centre de Référence des maladies héréditaires du métabolisme, Centre de biologie et de pathologie Est, 59 Bd Pinel — 69677 Bron 

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RÉSUMÉ

Dans une cellule dont les constituants sont en constant renouvellement, le lysosome joue un rôle clé dans le recyclage des autres organites et des protéines cellulaires à vie longue. Carrefour du système vacuolaire de la cellule dont les fonctions sont étroitement interrégulées, le lysosome, avec sa machinerie protéolytique, est essentiel au maintien de l'homéostasie cellulaire. Les maladies lysosomiales sont des maladies génétiques rares dues au déficit d'une ou plusieurs protéines lysosomiales. Le caractère partiel ou total du déficit et les fonctions multiples de cet organite dans les différents types cellulaires expliquent l'extrême diversité de leurs présentations cliniques.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

SUMMARY

The lysosome plays a key role in recycling other cell organelles and long-lived cellular proteins, which undergo continuous turnover. Lying at the hub of vesicular pathways, the functions of which are tightly inter-regulated, the proteolytic machinery of the lysosome is essential for cellular homeostasis. Lysosomal diseases are rare genetic disorders due to deficiencies in one or several lysosomal protein(s). Their clinical manifestations are extremely diverse and depend on the total or partial nature of the protein deficiency and the specific functions of this organelle in different cell types.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots-clés : Lysosomes, Protéolyse, Maladies lysosomiales

Key-words (Index medicus) : Lysosomes, Proteolysis, Lysosomal storage diseases



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Vol 196 - N° 8

P. 1561-1574 - novembre 2012 Retour au numéro
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  • INTRODUCTION
  • Christian Nezelof
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  • Les inclusions intracellulaires sont-elles toujours des témoins d'un trouble de la protéolyse intracellulaire ?
  • Jean-Jacques Hauw, Isabelle Plu, Danielle Seilhean, Charles Duyckaerts

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