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Charcot-Marie-Tooth (CMT)-like polyneuropathy revealing neurofibromatosis type 2: A case report and review of the literature - 11/09/19

Doi : 10.1016/j.neurol.2018.10.011 
A. Pegat a, b, , F. Ducray c, S. Jeannin-Mayer d, E. Jouanneau e, S. Pinson f, P. Petiot b
a Service de neurologie C, hospices civils de Lyon, hôpital neurologique Pierre Wertheimer, 69500 Bron, France 
b Service d’explorations fonctionnelles neurologiques, hospices civils de Lyon, hôpital neurologique Pierre Wertheimer, 69500 Bron, France 
c Service de neurooncologie, syndromes neurologiques paranéoplasiques et encéphalites auto-immunes, hospices civils de Lyon, hôpital neurologique Pierre Wertheimer, 69500 Bron, France 
d Service de neurologie fonctionnelle et épileptologie, hospices civils de Lyon, hôpital neurologique Pierre Wertheimer, 69500 Bron, France 
e Service de neurochirurgie, chirurgie de l’hypophyse et de la base du crâne, hospices civils de Lyon, hôpital neurologique Pierre Wertheimer, 69500 Bron, France 
f Service de génétique moléculaire et médicale, hospices civils de Lyon, hôpital Edouard Herriot, 69003 Lyon, France 

Corresponding author. Service de neurologie C, hôpital neurologique Pierre Wertheimer, 59, boulevard Pinel, 69677 Bron, France.Service de neurologie C, hôpital neurologique Pierre Wertheimer59, boulevard PinelBron69677France
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Vol 175 - N° 7-8

P. 486-489 - septembre 2019 Retour au numéro
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  • When appearances are misleading: About one case of primary central nervous system lymphoma (PCNSL)
  • V. Harlay, S. Boissonneau, O. Chinot
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  • Associated pediatric neuromyelitis optica and dermatomyositis: A case report
  • H. Khattab, M.A. Rafai, B. El Moutawakil, H. El Otmani, N. Mikou, K. Bouayed

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