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Food allergy and the microbiome: Current understandings and future directions - 05/12/19

Doi : 10.1016/j.jaci.2019.10.019 
Supinda Bunyavanich, MD, MPH, MPhil a, b, ⁎ , M. Cecilia Berin, PhD a, c, ⁎
a Division of Allergy and Immunology, Department of Pediatrics, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY 
b Department of Genetics and Genomic Sciences, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY 
c PRIISM Precision Immunology Institute, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY 

∗Corresponding author: Supinda Bunyavanich, MD, MPH, MPhil, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, 1425 Madison Ave, #1498, New York, NY 10029.Icahn School of Medicine at Mount Sinai1425 Madison Ave, #1498New YorkNY10029∗∗Cecilia Berin, PhD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, 1425 Madison Ave, Box 1189, New York, NY 10029.Icahn School of Medicine at Mount Sinai1425 Madison AveBox 1189New YorkNY10029

Abstract

Growing evidence points to an important role for the commensal microbiota in susceptibility to food allergy. Epidemiologic studies demonstrate associations between exposures known to modify the microbiome and risk of food allergy. Direct profiling of the gut microbiome in human cohort studies has demonstrated that individuals with food allergy have distinct gut microbiomes compared to healthy control subjects, and dysbiosis precedes the development of food allergy. Mechanistic studies in mouse models of food allergy have confirmed that the composition of the intestinal microbiota can imprint susceptibility or resistance to food allergy on the host and have identified a unique population of microbially responsive RORγt-positive FOXp3-positive regulatory T cells as critical for the maintenance of tolerance to foods. Armed with this new understanding of the role of the microbiota in food allergy and tolerance, therapeutics aimed at modifying the gastrointestinal microbiota are in development. In this article we review key milestones in the development of our current understanding of how the gastrointestinal microbiota contributes to food allergy and discuss our vision for the future of the field.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : Food allergy, microbiome, microbiota, dysbiosis, prebiotic, probiotic, symbiotic, regulatory T cells, short-chain fatty acids

Abbreviations used : FMT, Foxp3, MyD88, OFC, OR, RORγt, SCFA, sIgE, Treg


Plan


 S.B. is funded by National Institutes of Health (NIH) grants R01AI147028, R01AI118833, and U19AI136053. M.C.B. is funded by NIH grants U24AI118644 and U19AI136053.
 Disclosure of potential conflict of interest: M. C. Berin serves on the advisory board for Prota Therapeutics. S. Bunyavanich declares no relevant conflicts of interest.
 Terms in boldface and italics are detailed in the glossary on page 1469.


© 2019  American Academy of Allergy, Asthma & Immunology. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 144 - N° 6

P. 1468-1477 - décembre 2019 Retour au numéro
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  • Amos Gilhar, Rimma Laufer-Britva, Aviad Keren, Ralf Paus

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