S'abonner

Ganglion Cell-Inner Plexiform Layer and Retinal Nerve Fiber Layer Changes in Glaucoma Suspects Enable Prediction of Glaucoma Development - 30/01/20

Doi : 10.1016/j.ajo.2019.11.002 
Joong Won Shin, Kyung Rim Sung , Min Kyung Song
 Department of Ophthalmology, College of Medicine, University of Ulsan, Asan Medical Center, Seoul, Republic of Korea 

Inquiries to Kyung Rim Sung, Department of Ophthalmology, College of Medicine, University of Ulsan, Asan Medical Center, 388-1 Pungnap-2-dong, Songpa-gu, Seoul 138-736, Republic of KoreaDepartment of OphthalmologyCollege of MedicineUniversity of UlsanAsan Medical Center388-1 Pungnap-2-dong, Songpa-guSeoul138-736Republic of Korea

Abstract

Purpose

To investigate whether progressive macular ganglion cell-inner plexiform layer (GCIPL) and peripapillary retinal nerve fiber layer (RNFL) thinning predict development of visual field (VF) defects in glaucoma suspects.

Design

Retrospective cohort study.

Methods

This study included 541 eyes of 357 glaucoma suspects with a mean follow-up of 5.7 years. Progressive GCIPL and RNFL thinning were determined using Guided Progression Analysis (GPA) in optical coherence tomography (OCT). The development of VF defect was defined as the presence of three consecutive abnormal VFs. The risk of developing VF defect was evaluated using Cox proportional hazard models.

Results

A total of 74 eyes (13.7%) and 87 eyes (16.1%) showed progressive GCIPL and RNFL thinning by OCT GPA, respectively, and 40 eyes (7.4%) developed VF defects. Eyes with progressive GCIPL (hazard ratio [HR], 7.130; 95% confidence interval [CI], 3.137-16.205) and RNFL (HR, 7.525; 95% CI, 3.272-17.311) thinning showed a significantly higher risk of developing VF defects. The rate of change in the average GCIPL and RNFL thickness was significantly higher in the eyes that developed VF defects (−0.71 and −1.13 μm/y, respectively) than the eyes that did not (−0.19 and −0.27 μm/y, respectively; all P < 0.05). Progressive GCIPL (43.1 vs. 63.1 months, respectively; P < 0.001) and RNFL (50.9 vs. 66.7 months, respectively; P < 0.001) thinning were detected significantly earlier than the development of VF defects.

Conclusions

Monitoring progressive change in GCIPL, as well as RNFL, effectively predicts the development of VF defects in glaucoma suspects.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2019  Elsevier Inc. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 210

P. 26-34 - février 2020 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Comparison of Short- And Long-Term Variability in Standard Perimetry and Spectral Domain Optical Coherence Tomography in Glaucoma
  • Carla N. Urata, Eduardo B. Mariottoni, Alessandro A. Jammal, Nara G. Ogata, Atalie C. Thompson, Samuel I. Berchuck, Tais Estrela, Felipe A. Medeiros
| Article suivant Article suivant
  • Effects of an Aging Population and Racial Demographics on Eye Disease Prevalence: Projections for Georgia Through 2050
  • Elaine Kelly, Qing Wen, Danny Haddad, Jacquelyn O'Banion

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Elsevier s'engage à rendre ses eBooks accessibles et à se conformer aux lois applicables. Compte tenu de notre vaste bibliothèque de titres, il existe des cas où rendre un livre électronique entièrement accessible présente des défis uniques et l'inclusion de fonctionnalités complètes pourrait transformer sa nature au point de ne plus servir son objectif principal ou d'entraîner un fardeau disproportionné pour l'éditeur. Par conséquent, l'accessibilité de cet eBook peut être limitée. Voir plus

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2026 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.