Les tumeurs cérébrales sont la deuxième cause de cancer chez l’enfant. Les tumeurs primitives prédominent et les types histologiques sont très variés. Le pronostic et le traitement dépendent du type et du grade histologique. Leur traitement repose sur la chirurgie, la radiothérapie avec ou sans chimiothérapie Le but de ce travail est d’évaluer à travers une série de 82 observations, les particularités épidémiologiques et anatomo-pathologiques de cette pathologie.

Étude rétrospective sur une période de 6 ans, 82 cas de tumeurs intracrâniennes chez des enfants de moins de 16 ans, ont été recrutés et pris en charge au service de neurochirurgie, chu de Bejaia.

L’âge moyen était de sept ans et six mois. Prédominance masculine de 52,44 %. Elles représentent 15,35 % de l’ensemble des tumeurs cérébrales et 11,9 % de toute pathologie neurochirurgicale de l’enfant. Les tumeurs étaient de siège infratentoriel dans 53,65 % des cas contre 46,34 % de localisation sus-tentorielle. Sur le plan histologique, 25,60 % d’astrocytomes de bas grade, 21,95 % d’astrocytomes de haut grade, 18,29 % de médulloblastomes, 4,8 % de craniopharyngiomes. Dans notre série, 43,90 % des patients ont été adressés au service d’oncologie pour bénéficier d’un complément thérapeutique à base de radiothérapie seule ou associée à une chimiothérapie. Il y a eu par la suite, 11 décès et 19 récidives. La reprise chirurgicale a été faite dans 8 cas. Le délai de récidive allait de trois mois à 2 ans. La plupart des récidives ont eu lieu en moins de six mois du postopératoire.

La prise en charge des enfants atteints de tumeurs cérébrales est multidisciplinaire : neurochirurgie, oncologie pédiatrique, radiothérapie, rééducation. Un grand acharnement doit être consacré pour encore améliorer et rénover les moyens, et parfaire la qualité de prise en charge des tumeurs cérébrales chez l’enfant. L’objectif global de la démarche thérapeutique est d’améliorer le pronostic vital et de diminuer les séquelles.