La lithiase biliaire est une maladie fréquente qui résulte le plus souvent de la précipitation de cristaux de cholestérol au niveau de la vésicule biliaire. La migration spontanée d'un calcul dans la voie biliaire principale peut entraîner une symptomatologie variable allant de l'absence de symptôme à des tableaux plus bruyants de types colique hépatique, pancréatite aiguë, ictère ou angiocholite. Les principaux signes cliniques retrouvés sont la douleur, la fièvre et l'ictère associés à l'apparition d'une cholestase ictérique sur le plan biologique. La cholangio-imagerie par résonance magnétique (IRM) met en évidence une dilatation de la voie biliaire principale avec présence d'une image de defect dans la voie biliaire principale. L'échoendoscopie n'est réalisée que lorsqu'un traitement par cholangio-pancréatographie rétrograde endoscopique (CPRE) avec extraction de calculs peut être fait dans le même temps. La cholécystectomie cœlioscopique au décours est indiquée, pour prévenir la survenue de complications biliaires. Grâce aux progrès récents du traitement endoscopique, la CPRE s'est substitué au traitement chirurgical dans la plupart des centres. La chirurgie de la lithiase de la voie biliaire principale (LVBP) reste possible à condition d'avoir une expertise chirurgicale suffisante et des conditions locales favorables (voie biliaire large) ou après échec de l'approche endoscopique (calcul impacté, empierrement, anse en Y). Enfin, le traitement combiné (CPRE et cholécystectomie cœlioscopique) dans le même temps permet de diminuer la durée d'hospitalisation et de faciliter le cathétérisme de la papille.