Sialadenoma Papilliferum - 30/01/21

Doi : 10.1016/j.path.2020.09.006

Min-Shu Hsieh, MD, PhD ^a,^b, Justin A. Bishop, MD ^c, Julia Yu Fong Chang, DDS, MS, PhD ^d,^e,^⁎
^a Department of Pathology, National Taiwan University Hospital, No 7, Chung-Shan South Road, Taipei 100, Taiwan
^b Graduate Institute of Pathology, National Taiwan University College of Medicine, Taipei, Taiwan
^c Department of Pathology, University of Texas Southwestern Medical Center, 5323 Harry Hines Boulevard, Dallas, TX 75390, USA
^d Department of Dentistry, National Taiwan University Hospital, No. 1, Changde Street, Zhongzheng District, Taipei City 100, Taiwan
^e Department of Dentistry, Graduate Institute of Clinical Dentistry, School of Dentistry, National Taiwan University, Taipei, Taiwan

^∗Corresponding author.

Abstract

Sialadenoma papilliferum (SP) is a rare, benign salivary gland neoplasm sharing similar histopathologic features and harboring the same genetic alterations, BRAF V600E or HRAS mutations, with syringocystadenoma papilliferum. SP most commonly occurs in the hard palate and in older adults. Clinically, SP is most likely to be diagnosed as a squamous papilloma. Microscopically, SP shows an exophytic papillary epithelial proliferation and a contiguously endophytic ductal proliferation. Two distinct subtypes are identified: classic SP and oncocytic SP. Conservative surgical treatment seems to be adequate with a low recurrence. SOX10 immunohistochemistry and BRAF analysis may be useful in differential diagnosis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Sialadenoma papilliferum, Classic, Oncocytic, BRAF V600E mutation, HRAS Q61R mutation

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Immunohistochemical findings

Molecular findings

Differential diagnosis

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Vol 14 - N° 1

P. 43-51 - mars 2021 Retour au numéro

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