A confused young woman - 12/02/21
Doi : 10.1016/j.neurol.2020.03.019
A. Demas a, ⁎ 
, C. Hardy a, H. Chaumont b, J.-P. Cochin a, A. Lannuzel b, c, d
, C. Hardy a, H. Chaumont b, J.-P. Cochin a, A. Lannuzel b, c, d a Department of Neurology, Hospital Jacques-Monod, Le Havre, France
b Service de Neurologie, Centre Hospitalier Universitaire de Pointe-à-Pitre, Guadeloupe, French West Indies
c Faculté de Médecine de l’Université des Antilles, Antilles, French West Indies
d Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, U 1127, CNRS, Unité Mixte de Recherche (UMR) 7225, Université de la Sorbonne, Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, ICM, Paris, France
⁎Corresponding author at: Department of Neurology, Hospital Jacques-Monod, 26, avenue Pierre-Mendès, 76290 Le Havre, France.Department of Neurology, Hospital Jacques-Monod26, avenue Pierre-MendèsLe Havre76290France
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© 2020
Publié par Elsevier Masson SAS.
Vol 177 - N° 1-2
P. 143-144 - janvier 2021 Retour au numéro
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- The etiology of nodding syndrome phenotypes remains unknown§,§§
- P.S. Spencer, R. Mazumder, V.S. Palmer, R. Valdes Angues, M.S. Pollanen
- Sensory motor ataxic neuropathy associated dysarthria and ophthalmoplegia “SMANDO” in a consanguineous Moroccan patient with new POLG gene homozygote mutation
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