Le Syndrome du QT long congénital : le patient asymptomatique - 19/02/21
Congenital long QT syndrome: The asymptomatic patient
Doi : 10.1016/j.amcp.2020.12.003
I. Denjoy a, ⁎ 
, F. Extramiana a, b, A. Messali a, V. Algalarrondo a, b, C. Coquard a, b, A. Leenhardt a, b
, F. Extramiana a, b, A. Messali a, V. Algalarrondo a, b, C. Coquard a, b, A. Leenhardt a, b a CNMR, maladies cardiaques héréditaires rares, service de cardiologie, hôpital Bichat, hôpitaux universitaires Paris Nord Val de Seine, 46, rue Henri-Huchard, 75877 Paris cedex 18, France
b Université de Paris - Campus Grands Moulins, 5, rue Thomas-Mann, 75013 Paris, France
⁎Auteur correspondant : CNMR, maladies cardiaques héréditaires rares, service de cardiologie, hôpital Bichat, hôpitaux universitaires Paris Nord Val de Seine, 46, rue Henri-Huchard, 75877 Paris cedex 18, France.CNMR, maladies cardiaques héréditaires rares, service de cardiologie, hôpital Bichat, hôpitaux universitaires Paris Nord Val de Seine46, rue Henri-HuchardParis cedex 1875877France
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Vol 2021 - N° 295
P. 14-17 - février 2021 Retour au numéro
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