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Neurosurgery Clinics of North America

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CAR T Cells - 27/03/21

Doi : 10.1016/j.nec.2020.12.005 
Thilan Tudor, BA a, Zev A. Binder, MD, PhD a, ⁎ , Donald M. O’Rourke, MD b
a University of Pennsylvania, 3600 Hamilton Walk, Stemmler Hall, Room 176, Philadelphia, PA 19104 
b John Templeton, Jr. M.D. Professor in Neurosurgery, Hospital of the University of Pennsylvania, 3400 Spruce St. Philadelphia, PA 19104, USA 

∗Corresponding author. Department of Neurosurgery, University of Pennsylvania, 3600 Hamilton Walk, Stemmler Hall, Room 176, Philadelphia, PA 19104.University of Pennsylvania3600 Hamilton WalkStemmler HallRoom 176PhiladelphiaPA19104

Résumé

Chimeric antigen receptor T (CAR-T) cells, an immunotherapy that demonstrates marked success in treatment of hematologic malignancies, are an emergent therapeutic for patients with glioblastoma (GBM). GBM CAR-T trials have focused on targeting well-characterized antigens in the pathogenesis of GBM. Early stage trials demonstrate initial success in terms of safety and tolerability. There is preliminary evidence of antitumor activity and localization of the CAR-T product to tumoral sites. There are mixed results regarding patient outcomes. Ongoing GBM CAR-T trials will target novel antigens, explore CAR-T combination therapy, design multivalent CAR constructs, and assess the impact of lymphodepletion before CAR-T delivery.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Chimeric antigen receptor, Chimeric antigen receptor T cell, Glioblastoma, Immunotherapy, Trial, CAR-T


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Vol 32 - N° 2

P. 249-263 - avril 2021 Retour au numéro
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  • The Current Landscape of Immune Checkpoint Blockade in Glioblastoma
  • Oluwatosin O. Akintola, David A. Reardon
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  • Immunovirotherapy for the Treatment of Glioblastoma and Other Malignant Gliomas
  • Dagoberto Estevez-Ordonez, Gustavo Chagoya, Arsalaan Salehani, Travis J. Atchley, Nicholas M.B. Laskay, Matthew S. Parr, Galal A. Elsayed, Anil K. Mahavadi, Sage P. Rahm, Gregory K. Friedman, James M. Markert

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