Comparaison des performances de prédiction et de stratification du risque de perte de greffon en transplantation rénale entre les humains et la machine (NCT04918199) - 13/09/21

Doi : 10.1016/j.nephro.2021.07.155 
G. Divard 1, , M. Raynaud 2, N. Kamar 3, E. Bailly 2, M. Assayag 4, M. Delahousse 5, C. Legendre 1, C. Lefaucheur 6, O. Aubert 1, A. Loupy 1
1 Université De Paris, Inserm U970, Parcc, Paris Translational Centre For Organ Transplantation, Service De Transplantation Rénale, Hôpital Necker, Assistance Publique Hôpitaux De Paris, Paris, France 
2 Université De Paris, Inserm U970, Parcc, Paris Translational Centre For Organ Transplantation, Paris, France 
3 Département De Nephrologie-Dialyse-Transplantation, Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse, Toulouse, France 
4 Service De Néphrologie Et Transplantation Rénale, Hôpital Bicêtre, Assitance Publique Hôpitaux De Paris, Paris, France 
5 Service De Néphrologie Et Transplantation Rénale, Hôpital Foch, Suresnes, France 
6 Université De Paris, Inserm U970, Parcc, Paris Translational Centre For Organ Transplantation, Service De Transplantation Rénale, Hôpital Saint-Louis, Assistance Publique Hôpitaux De Paris, Paris, France 

Auteur correspondant.

Résumé

Introduction

La stratification du risque de perte de greffon après transplantation rénale est une tâche de plus en plus difficile du fait de l’augmentation quantitative et de la complexité des données à disposition du clinicien.

Description

Cette étude vise à comparer les performances pour prédire la perte du greffon de cliniciens et de l’outil pronostique iBox en transplantation rénale.

Méthodes

400 patients ont été sélectionnés aléatoirement dans la cohorte prospective de 4000 patients transplantés du Paris Transplant Group. Un dossier médical anonyme regroupant 44 paramètres disponible à 1 an post-transplantation a été créé pour chaque patient incluant les données du donneur et du receveur ainsi qu’une évaluation à 1 an avec fonction rénale, protéinurie, recherche de DSA et une biopsie du greffon. Neuf cliniciens (3 internes, 3 assistants, 3 seniors) ont été recrutés pour prédire la survie du greffon 7 ans après l’évaluation. Les prédictions des cliniciens étaient comparées aux prédictions calculées par l’iBox et la survie observée. Des modèles de survival random forest ont été utilisés pour hiérarchiser les paramètres ayant influencés les cliniciens.

Résultats

Au total, 108 patients ont perdu leur greffon après un suivi moyen post-évaluation de 7,16±3,61 années. Les courbes de calibration montrent que l’iBox présentait les meilleures performances prédictives, alors que les cliniciens surestimaient le risque (Fig. 1). Les prédictions étaient très hétérogènes entre les cliniciens avec une corrélation intraclasse de 0,58, et respectivement 0,48 pour les internes, 0,61 pour les assistants et 0,59 pour les seniors. Mis à part la fonction rénale, les paramètres ayant influencés le choix des cliniciens étaient différents (Kappa 0,13) et ceci quel que soit l’expérience clinique.

Conclusion

Cette étude démontre l’hétérogénéité de la stratification du risque de perte du greffon par les cliniciens en transplantation rénale. L’outil iBox pourrait aider les cliniciens à mieux apprécier le risque de perte de greffon après transplantation.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2021  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 17 - N° 5

P. 306 - septembre 2021 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Mesure et prise en charge pharmacologique de l’hypertension artérielle chez les patients transplantés rénaux : perspectives des patients et des médecins
  • A. Fillon, P. Gatault, M. Buchler, H. Longuet, C. Barbet, J.M. Halimi, B. Sautenet
| Article suivant Article suivant
  • La chimiotaxie détourne la réponse cytotoxique des lymphocytes T alloréactifs, conférant une protection à l’endothélium vasculaire au cours du rejet cellulaire
  • T. Barba, M. Oberbarnscheidt, M. Rabeyrin, A. Koenig, V. Dubois, N. Pallet, Y.C. Xu-Dubois, E. Morelon, O. Thaunat

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.