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Autoimmunity in lipodystrophy syndromes - 19/09/21

Doi : 10.1016/j.lpm.2021.104073 
Giovanni Ceccarini a, 1, , Silvia Magno a, 1, Donatella Gilio a, Caterina Pelosini b, Ferruccio Santini a
a Obesity and Lipodystrophy Center, Endocrinology Unit, University Hospital of Pisa, Pisa, Italy 
b Chemistry and Endocrinology Laboratory at University Hospital of Pisa, Pisa, Italy 

Corresponding author at: Obesity and Lipodystrophy Center, Endocrinology Unit, University Hospital of Pisa, Via Paradisa 2, 56124, Pisa, ItalyObesity and Lipodystrophy Center, Endocrinology UnitUniversity Hospital of PisaVia Paradisa 2Pisa56124Italy
Sous presse. Manuscrit accepté. Disponible en ligne depuis le Sunday 19 September 2021
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

ABSTRACT

Lipodystrophy syndromes are rare, heterogeneous disorders characterized by the complete or partial deficiency of adipose tissue and are classified according to the extent of fat loss in generalized or partial subtypes, or based on the pathogenic mechanisms in genetic or acquired.

While in most cases of congenital forms of lipodystrophy a genetic alteration can be identified, the pathogenic mechanisms responsible for the acquired diseases are not fully clarified.

Based on the evidence of a positive association between most acquired lipodystrophies and autoimmune disorders including immune mediated alterations in the adipose tissue of patients affected by acquired lipodystrophy, a reaction against white adipose tissue antigens is postulated.

Recent acquisitions have shed new light on the possible pathogenic mechanisms and identified novel forms of acquired lipodystrophy which are possibly immune-mediated. The aim of this review is to give an update on acquired lipodystrophies describing pathogenic mechanisms involved and the relationships between acquired lipodystrophies and other autoimmune disorders. Larger studies based on international disease registries are needed to collect accurate information on the prevalence, risk factors, genetic predisposition, natural history, disease markers and treatment efficacy of these ultrarare disorders.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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